Producten
-
Detectiekit voor 29 mutaties in het menselijke EGFR-gen (fluorescentie-PCR) - RUO
[Productcode] HWTS-TM4008
Korte beschrijving
Deze kit is uitsluitend bedoeld voor onderzoeksdoeleinden (Research Use Only, RUO) en wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van veelvoorkomende mutaties in exonen 18-21 van het EGFR-gen in geëxtraheerde DNA-monsters voor onderzoeksdoeleinden.
Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden.
-
Gevriesdroogde nucleïnezuurdetectiekit voor denguevirus I/II/III/IV (fluorescentie-PCR) - RUO
[Productcode] HWTS-FE4040
Korte beschrijving
Deze testkit wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van denguevirus (DENV)-nucleïnezuur in serummonsters van patiënten met een vermoedelijke dengue-infectie, ter ondersteuning van de diagnose. De testresultaten van de kit zijn uitsluitend bedoeld als klinische referentie. Voor een definitieve diagnose is een uitgebreide analyse van de toestand van de patiënt noodzakelijk, in combinatie met de klinische verschijnselen en andere laboratoriumbevindingen.
Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden.
-
18 typen humaan papillomavirus met hoog risico (16/18 typering) nucleïnezuurdetectiekit (fluorescentie-PCR)
Productcode
HWTS-CC018B
Productgoedkeuring
CE, TFDA
Beoogd gebruik
Deze kit is geschikt voor de kwalitatieve in vitro detectie van 18 typen humane papillomavirussen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) specifieke nucleïnezuurfragmenten in humane urinemonsters, uitstrijkjes van de baarmoederhals bij vrouwen, uitstrijkjes van de vagina bij vrouwen en HPV 16/18-typering.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/RSV/ADV Ag combo-sneltest
Deze testkit is bedoeld voor de kwalitatieve in-vitrodetectie van antigenen van SARS-CoV-2, influenzavirus A en B, respiratoir syncytiaal virus (RSV) en adenovirus in neusuitstrijkjes van personen met een vermoedelijke infectie binnen 7 dagen na het begin van de symptomen en van nauwe contacten. De test wordt gebruikt voor de differentiaaldiagnose van luchtweginfecties veroorzaakt door SARS-CoV-2, influenzavirus A en B, RSS en adenovirus. De testresultaten mogen niet als enige basis dienen voor klinische diagnose en behandeling. Een verdere klinische diagnose dient te worden bevestigd met behulp van alternatieve testmethoden in combinatie met andere klinische bevindingen. De testkit is uitsluitend bedoeld voor in-vitrodiagnostisch gebruik en is niet geautomatiseerd.
-
Kwantitatieve detectiekit voor het humane BCR-ABL1-fusiegen (fluorescentie-PCR) - RUO
Deze kit wordt gebruikt voor de kwantitatieve detectie van M-type, m-type en μ-type BCR-ABL1 transcript-RNA-niveaus in menselijk beenmerg en volbloed, afkomstig van onderzoeksmonsters. Dit product is uitsluitend bedoeld voor onderzoeksdoeleinden (Research Use Only, RUO) en is niet bedoeld voor gebruik in klinische diagnostiek of andere diagnostische toepassingen.
-
KRAS 8 Mutaties Detectiekit (Fluorescentie PCR)-RUO
[Productcode] HWTS-TM4009
Korte beschrijving
Deze kit is bedoeld voor de in vitro kwalitatieve detectie van 8 mutaties in codons 12 en 13 van het K-ras-gen in geëxtraheerd DNA uit in paraffine ingebedde pathologische coupes van menselijk weefsel.
Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden.
-
Detectiekit voor nucleïnezuurdetectie van negen soorten pathogenen die infecties van de urinewegen veroorzaken (fluorescentie-PCR).
[Productnaam]Detectiekit voor nucleïnezuur van negen soorten pathogenen die infecties van de urinewegen veroorzaken
(Fluorescentie-PCR)
[ProductCode]HWTS-UR048
[Beoogd gebruik]
Deze kit is geschikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van Chlamydia trachomatis (CT).Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex-virustype1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonale vaginitis (TV)in urine-, mannelijke urethra-, vrouwelijke cervix- en vrouwelijke vaginale uitstrijkjes,Het doel is om hulp te bieden bij de diagnose en behandeling van patiënten met aandoeningen van de urinewegen en geslachtsorganen.infectie.
-
17 typen humaan papillomavirus (16/18/6/11/44 typering) nucleïnezuurdetectiekit (fluorescentie-PCR) - alleen voor onderzoeksdoeleinden
Deze kit is geschikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van 17 typen humaan papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specifieke nucleïnezuurfragmenten in urinemonsters, uitstrijkjes van de baarmoederhals en uitstrijkjes van de vagina, evenals voor de typering van HPV 16/18/6/11/44.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag-sneltest
Deze testkit is bedoeld voor de kwalitatieve in-vitrodetectie van antigenen van het respiratoir syncytiaal virus (RSV) en het adenovirus in neusuitstrijkjes van personen met een vermoeden van infectie binnen 7 dagen na het begin van de symptomen en van nauwe contacten, ten behoeve van de differentiaaldiagnose van luchtweginfecties veroorzaakt door RSV en adenovirus. De testresultaten mogen niet als enige basis dienen voor klinische besluitvorming met betrekking tot diagnose en behandeling. Verdere klinische diagnose dient te worden bevestigd met behulp van alternatieve testmethoden in combinatie met andere klinische bevindingen.
De testkit was uitsluitend bedoeld voor in-vitrodiagnostiek en is niet geautomatiseerd.
-
Bundybugyo Ebola Virus Nucleïnezuur Detectiekit (Fluorescentie PCR)
[Productnaam] Bundybugyo Ebola Virus Nucleïnezuur Detectiekit (Fluorescentie PCR)
[ProductCode] HWTS-FE4023
[Korte beschrijving]
Dit product is bedoeld voor de in vitro kwalitatieve detectie van nucleïnezuur uit
Het Bundybugyo-ebolavirus in volbloed-, serum-/plasma- en monduitstrijkjes van mensen.
-
Detectiekit voor nucleïnezuur van humaan leukocytenantigeen B27 (fluorescentie-PCR) - RUO
Detectiekit voor nucleïnezuur van humaan leukocytenantigeen B27 (fluorescentie-PCR)
HWTS-GE011A
Deze kit wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van het DNA in de humane leukocytenantigeen-subtypen HLA-B*2702, HLA-B*2704 en HLA-B*2705.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Griep A&B Ag Sneltest
Deze testkit is bedoeld voor de kwalitatieve in-vitrodetectie van antigenen van SARS-CoV-2, influenzavirus A en B in neusuitstrijkjes van personen met een vermoedelijke infectie binnen 7 dagen na het begin van de symptomen en van nauwe contacten, ten behoeve van de differentiaaldiagnose van luchtweginfecties veroorzaakt door SARS-CoV-2, influenzavirus A en B. De testresultaten mogen niet als enige basis dienen voor klinische besluitvorming met betrekking tot diagnose en behandeling. Verdere klinische diagnose dient te worden bevestigd met behulp van alternatieve testmethoden in combinatie met andere klinische bevindingen. De testkit is uitsluitend bedoeld voor in-vitrodiagnostiek en is niet geautomatiseerd.
