KRAS 8 Mutaties Detectiekit (Fluorescentie PCR)-RUO

Puntmutaties in het KRAS-gen zijn aangetroffen in een aantal menselijke tumortypen, met een mutatiefrequentie van ongeveer 17% tot 25% in tumoren, 15% tot 30% bij longkankerpatiënten en 20% tot 50% bij patiënten met darmkanker. Omdat het P21-eiwit, gecodeerd door het K-ras-gen, zich stroomafwaarts van de EGFR-signaalroute bevindt, blijft deze signaalroute na een mutatie in het K-ras-gen altijd geactiveerd en wordt deze niet beïnvloed door de stroomopwaarts gerichte geneesmiddelen die op EGFR inwerken. Dit resulteert in een voortdurende kwaadaardige proliferatie van cellen. Mutaties in het K-ras-gen leiden over het algemeen tot resistentie tegen EGFR-tyrosinekinaseremmers bij longkankerpatiënten en resistentie tegen anti-EGFR-antilichaamgeneesmiddelen bij patiënten met darmkanker [1, 2, 3]. In 2008 publiceerde het National Comprehensive Cancer Network (NCCN) een klinische richtlijn voor colorectale kanker, waarin werd gesteld dat de mutaties die de activering van K-ras veroorzaken zich voornamelijk in codons 12 en 13 van exon 2 bevinden. De richtlijn adviseerde dat alle patiënten met gevorderde gemetastaseerde colorectale kanker vóór de behandeling getest zouden moeten worden op een K-ras-mutatie [4]. Daarom is snelle en nauwkeurige detectie van K-ras-genmutaties van groot belang voor de klinische medicatiebegeleiding. Deze kit gebruikt DNA als detectiemonster om een ​​kwalitatieve beoordeling van de mutatiestatus te geven. Dit kan artsen helpen bij het screenen van patiënten met colorectale kanker, longkanker en andere tumoren die baat hebben bij doelgerichte therapie. De testresultaten van de kit zijn uitsluitend bedoeld als klinische referentie en mogen niet als enige basis dienen voor de individuele behandeling van patiënten. Artsen dienen een alomvattend oordeel te vellen op basis van de testresultaten, rekening houdend met factoren zoals de toestand van de patiënt, de indicaties voor medicatie, de respons op de behandeling en andere laboratoriumtestindicatoren.