18 typen humaan papillomavirus met hoog risico (16/18 typering) nucleïnezuurdetectiekit (fluorescentie-PCR)

Korte beschrijving:

Productcode

HWTS-CC018B

Productgoedkeuring

CE, TFDA

Beoogd gebruik

Deze kit is geschikt voor de kwalitatieve in vitro detectie van 18 typen humane papillomavirussen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) specifieke nucleïnezuurfragmenten in humane urinemonsters, uitstrijkjes van de baarmoederhals bij vrouwen, uitstrijkjes van de vagina bij vrouwen en HPV 16/18-typering.

Stuur ons een e-mail.

Productdetails

Productlabels

Productnaam

18 typen humaan papillomavirus met hoog risico (16/18 typering) nucleïnezuurdetectiekit (fluorescentie-PCR)

Epidemiologie

Het humaan papillomavirus (HPV) behoort tot de familie Papillomaviridae en is een klein, niet-omkapseld, circulair, dubbelstrengs DNA-virus met een genoomlengte van ongeveer 8000 basenparen (bp). HPV infecteert mensen door direct of indirect contact met besmette voorwerpen of via seksuele overdracht. Het virus is niet alleen gastheerspecifiek, maar ook weefselspecifiek en kan alleen de epitheelcellen van de menselijke huid en slijmvliezen infecteren, waardoor verschillende soorten papillomen of wratten op de huid ontstaan en proliferatieve schade wordt toegebracht aan het epitheel van de geslachtsorganen.

Baarmoederhalskanker is een van de meest voorkomende kwaadaardige tumoren van het vrouwelijke voortplantingssysteem. Studies hebben aangetoond dat aanhoudende HPV-infecties en meervoudige infecties een van de belangrijkste oorzaken van baarmoederhalskanker zijn. Momenteel ontbreken er nog steeds erkende effectieve behandelingen voor baarmoederhalskanker veroorzaakt door HPV. Vroege opsporing en preventie van HPV-infecties is daarom cruciaal voor het voorkomen van baarmoederhalskanker. Het is van groot belang om een eenvoudige, specifieke en snelle diagnostische test te ontwikkelen voor de klinische diagnose en behandeling van baarmoederhalskanker.

Kanaal

reactiebuffer	Verslaggever	Blusser
18HPV-reactiebuffer	FAM	Geen
	VIC (HEX)	Geen
	ROX	Geen
	CY5	Geen

Technische parameters

Opslag	≤ -18℃
Houdbaarheid	12 maanden
Exemplaartype	Urinemonster, uitstrijkje van de baarmoederhals bij vrouwen, uitstrijkje van de vagina bij vrouwen
CV	<5,0%
LoD	Detectielimiet (LoD): De detectielimiet van de kit is 300 kopieën/ml.
Specificiteit	Er is geen kruisreactie met andere ziekteverwekkers die verband houden met het voortplantingssysteem en menselijk genomisch DNA.
Toepasselijke instrumenten	SLAN-96P Real-Time PCR-systemen (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-systemen, Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-systemen, QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemen, LightCycler®480 Real-Time PCR-systemen, LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-detectiesystemen (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology) en MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem.

Werkwijze: Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van de kit voor meer informatie.

Oplossing 1 (Geautomatiseerde nucleïnezuurextractie)

Werkwijze: Zie de gebruiksaanwijzing van de kit voor meer informatie. Oplossing 1

Oplossing 2: (Reagens voor vrijgave van macro- en microtestmonsters)

Werkwijze: Zie de gebruiksaanwijzing van de kit voor meer informatie. Oplossing 2

Benodigde reagentia worden niet meegeleverd.

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (te gebruiken met de Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).