Gevriesdroogde nucleïnezuurdetectiekit voor denguevirus I/II/III/IV (fluorescentie-PCR) - RUO
Productnaam
Gevriesdroogde nucleïnezuurdetectiekit voor denguevirus I/II/III/IV (fluorescentie-PCR) - RUO
Epidemiologie
Denguekoorts (DF), veroorzaakt door een infectie met het denguevirus (DENV), is een van de meest epidemische arbovirusinfecties. De overdracht vindt plaats via de muggensoorten Aedes aegypti en Aedes albopictus. DF komt vooral voor in tropische en subtropische gebieden. DENV behoort tot de flavivirussen binnen de familie Flaviviridae en kan op basis van het oppervlakteantigeen worden ingedeeld in vier serotypen. Klinische verschijnselen van een DENV-infectie zijn onder andere hoofdpijn, koorts, zwakte, vergrote lymfeklieren en leukopenie, en in ernstige gevallen bloedingen, shock, leverbeschadiging of zelfs de dood. De afgelopen jaren hebben klimaatverandering, verstedelijking, de snelle ontwikkeling van het toerisme en andere factoren de omstandigheden voor de overdracht en verspreiding van DF aanzienlijk verbeterd, wat leidt tot een voortdurende uitbreiding van het epidemische gebied. Daarom is de ontwikkeling van een eenvoudige, specifieke en snelle methode voor de etiologische diagnose van DENV van groot belang voor de klinische diagnose van DF.
Technische parameters
| Opslag | 2-8℃ |
| Houdbaarheid | 12 maanden |
| Exemplaartype | serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 500 kopieën/ml |
| Specificiteit | Tests geven een negatief resultaat voor denguevirus-negatieve serummonsters; de resultaten van de interferentietest tonen aan dat wanneer de bilirubineconcentratie in serum niet hoger is dan 168,2 μmol/ml, de concentratie hemoglobine geproduceerd door hemolyse niet hoger is dan 130 g/ml, de bloedlipidenconcentratie niet hoger is dan 65 mmol/ml en de totale IgG-concentratie in serum niet hoger is dan 5 mg/ml, er geen effect is op de detectie van het denguevirus; bij gebruik van hepatitis A-virus, hepatitis B-virus, hepatitis C-virus, herpesvirus, Eastern equine encephalitis virus, Hantaan-virus, Bunia-virus, West Nile-virus, Zika-virus en humane genomische serummonsters werd een kruisreactie aangetoond tussen deze kit en de bovengenoemde pathogenen. |
| Toepasselijke instrumenten | Type I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-systemen, QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemen, SLAN-96P Real-Time PCR-systemen (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-detectiesysteem (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem. Type II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Werkstroom
Benodigde reagentia die niet worden meegeleverd:
Type I: Macro & Micro-Test Algemene DNA/RNA-kit (HWTS-3017) (die gebruikt kan worden met de Macro & Micro-Test Automatische Nucleïnezuurextractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Virale DNA/RNA-kolom (HWTS-3022).
Type II: Macro- & Micro-Test Algemene DNA/RNA-kit (HWTS-3023-8), kan worden gebruikt met de EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Voordat de Type II-testkit wordt gebruikt, dient de klant te beschikken over een ondersteunend extractiereagens en een amplificatie-instrument. Een technicus zal de klant begeleiden bij het uitvoeren van de experimentele handelingen bij het eerste gebruik.
Verbruiksartikelen die nodig zijn maar niet worden geleverd:DNase/RNase-vrije tips, wegwerphandschoenen, DNase/RNase-vrije EP-buisjes, centrifuge, magneetstatief, 8-buisjesstrips voor PCR.
