SARS-CoV-2/griep A/griep B

Korte beschrijving:

Deze kit is geschikt voor in vitro kwalitatieve detectie van SARS-CoV-2, influenza A en influenza B-nucleïnezuur van het nasofaryngeale uitstrijkje en orofaryngeale uitstrijkjes van wie van de mensen bij wie een infectie werd vermoed met SARS-CoV-2, influenza A en influenza B. Het kan ook worden gebruikt bij vermoedelijke longontsteking en vermoedelijke clustergevallen en voor kwalitatieve detectie en identificatie van SARS-CoV-2-, influenza A- en influenza B-nucleïnezuur in nasofaryngeale uitstrijkjes en orofaryngeale uitstrijkjes van een nieuwe coronavirusinfectie onder andere omstandigheden.


Product detail

Productlabels

Productnaam

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A/influenza B Gecombineerde nucleïnezuurdetectiekit (fluorescentie-PCR)

Kanaal

kanaal naam PCR-mix 1 PCR-mix 2
FAM-kanaal ORF1ab-gen IVA
VIC/HEX-kanaal Interne controle Interne controle
CY5-kanaal N gen /
ROX-kanaal E gen IVB

Technische parameters

Opslag

-18℃

Houdbaarheid 12 maanden
Voorbeeldtype nasofaryngeale uitstrijkjes en orofaryngeale uitstrijkjes
Doel SARS-CoV-2 drie doelwitten (Orf1ab-, N- en E-genen)/influenza A/influenza B
Ct ≤38
CV ≤10,0%
LoD SARS-CoV-2: 300 kopieën/ml

influenza A-virus: 500 kopieën/ml

influenza B-virus: 500 kopieën/ml

Specificiteit a) Uit de kruistestresultaten bleek dat de kit compatibel was met het menselijke coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoir syncytieel virus A en B, para-influenzavirus 1, 2 en 3, rhinovirusA, B en C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 en 55, menselijk metapneumovirus, enterovirus A, B, C en D, menselijk cytoplasmatisch longvirus, EB-virus, mazelenvirus Humaan cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, bofvirus, varicella zoster-virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, kinkhoest, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata was nee kruisreactie tussen Pneumocystis yersini en Cryptococcus neoformans.

b) Anti-interferentievermogen: selecteer mucine (60 mg/ml), 10% (V/V) menselijk bloed, difenylefrine (2 mg/ml), hydroxymethylzoline (2 mg/ml), natriumchloride (bevat conserveermiddel) (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), flunison (20 μg/ml), triamcinolonacetonide (2 mg/ml), budesonide (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), fluticason (2 mg/ml), histaminehydrochloride (5 mg/ml), α-interferon (800 IE/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirine (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), pramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml) ), ritonavir (60 mg/ml), mupirocine (20 mg/ml), azitromycine (1 mg/ml), ceproteen (40 μg/ml) Meropenem (200 mg/ml), levofloxacine (10 μg/ml) en tobramycine (0,6 mg/ml) .De resultaten toonden aan dat de interfererende stoffen bij de bovengenoemde concentraties geen interferentiereactie vertoonden op de detectieresultaten van pathogenen.

Toepasselijke instrumenten Applied Biosystems 7500 Realtime PCR-systemen

Applied Biosystems 7500 Snelle realtime PCR-systemen

SLAN ®-96P Realtime PCR-systemen

QuantStudio™ 5 realtime PCR-systemen

LichtCycler®480 Real-Time PCR-systeem

LineGene 9600 Plus realtime PCR-detectiesysteem

MA-6000 realtime kwantitatieve thermische cycler

BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem

BioRad CFX Opus 96 Realtime PCR-systeem

Totale PCR-oplossing

werkstroom

  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons