HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/RSV/ADV Ag combo-sneltest

Korte beschrijving:

Deze testkit is bedoeld voor de kwalitatieve in-vitrodetectie van antigenen van SARS-CoV-2, influenzavirus A en B, respiratoir syncytiaal virus (RSV) en adenovirus in neusuitstrijkjes van personen met een vermoedelijke infectie binnen 7 dagen na het begin van de symptomen en van nauwe contacten. De test wordt gebruikt voor de differentiaaldiagnose van luchtweginfecties veroorzaakt door SARS-CoV-2, influenzavirus A en B, RSS en adenovirus. De testresultaten mogen niet als enige basis dienen voor klinische diagnose en behandeling. Een verdere klinische diagnose dient te worden bevestigd met behulp van alternatieve testmethoden in combinatie met andere klinische bevindingen. De testkit is uitsluitend bedoeld voor in-vitrodiagnostisch gebruik en is niet geautomatiseerd.


Productdetails

Productlabels

Productnaam

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/RSV/ADV Ag combo-sneltest

Productgoedkeuring

CE3018 (IVDR)

Analyseprincipes

De kit maakt gebruik van immunochromatografietechnologie volgens de dubbele antilichaam-sandwichmethode.om de antigenen van SARS-CoV-2, influenzavirus A en B en respiratoir syncytiaal virus te detecteren.Virus en adenovirus. De teststrip was bedekt met specifieke antilichamen om een ​​test te vormen.lijnen voor de respectievelijke doelpathogeen. Tijdens de test wordt het te testen, bewerkte monster gebruikt.toegevoegd aan het monsterputje van de testcassettes. Wanneer het te testen monster het volgende bevat:de doelpathogeen in een concentratie hoger dan de detectielimiet, het doelantigeen en deHet corresponderende gelabelde doelwit-antilichaam zal een reactieverbinding vormen. Onder invloed hiervan zal een reactieverbinding ontstaan.Bij chromatografie beweegt de reactieverbinding zich voorwaarts langs de nitrocellulose.membraan, agglutineert bij de testlijn en vormt uiteindelijk een rode band, wat een positief resultaat aangeeft.van de overeenkomstige testpathogeen. Integendeel, als het monster de doelpathogeen niet bevat.Als de concentratie van de ziekteverwekker of het antigeen lager is dan de detectielimiet, verschijnt er geen rode band.de testlijn, die aangeeft dat de betreffende testpathogeen negatief is. Ongeacht ofAls er een doelpathogeen in het monster aanwezig is, moet er een rode band zichtbaar zijn bij de kwaliteitscontrole.lijn (C), die dient als interne controle om het chromatografieproces te bewaken enDe testkit werkt naar behoren.

Technische parameters

Opslag 4-30°C
Houdbaarheid 24 maanden
Exemplaartype Neusuitstrijkje
Detectietijd 15-20 minuten

Prestatiekenmerken

2

Werkstroom

3
4
5
6

  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier je bericht en stuur het naar ons.