Zika-virus

Korte beschrijving:

Deze kit wordt gebruikt om nucleïnezuur van het Zika-virus kwalitatief te detecteren in serummonsters van patiënten bij wie in vitro een Zika-virusinfectie wordt vermoed.


Productdetails

Productlabels

Productnaam

HWTS-FE002 Zika Virus Nucleïnezuur Detectiekit (Fluorescentie PCR)

Certificaat

CE

Epidemiologie

Het zikavirus behoort tot het geslacht Flaviviridae en is een enkelstrengs positiefstrengs RNA-virus met een diameter van 40-70 nm. Het heeft een envelop, bevat 10794 nucleotiden en codeert voor 3419 aminozuren. Afhankelijk van het genotype wordt het onderverdeeld in het Afrikaanse en Aziatische type. Zikavirusziekte is een acute infectieziekte die zichzelf beperkt en wordt veroorzaakt door het zikavirus. De ziekte wordt voornamelijk overgedragen via de beet van Aedes aegypti-muggen. De klinische verschijnselen zijn voornamelijk koorts, huiduitslag, gewrichtspijn of conjunctivitis en is zelden dodelijk. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie kunnen neonatale microcefalie en het Guillain-Barré-syndroom (Guillain-Barré-syndroom) verband houden met een zikavirusinfectie.

Kanaal

FAM nucleïnezuur van het Zika-virus
ROX

Interne controle

Technische parameters

Opslag ≤30℃ & beschermd tegen licht
Houdbaarheid 12 maanden
Exemplaartype vers serum
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 500 kopieën/ml
Specificiteit Gebruik de kit om serummonsters te detecteren die negatief zijn voor het zikavirus. De resultaten zijn negatief. De resultaten van de interferentietest tonen aan dat wanneer de bilirubineconcentratie in het serum niet hoger is dan 168,2 μmol/ml, de door hemolyse geproduceerde hemoglobineconcentratie niet hoger is dan 130 g/l, de bloedlipidenconcentratie niet hoger is dan 65 mmol/ml en de totale IgG-concentratie in het serum niet hoger is dan 5 mg/ml, er geen effect is op de detectie van denguevirussen, zikavirussen of chikungunyavirussen. Hepatitis A-virus, hepatitis B-virus, hepatitis C-virus, herpesvirus, oosterse equine encefalitisvirus, hantavirus, bunyavirus, westnijlvirus en humaan genomisch serum worden geselecteerd voor de kruisreactiviteitstest. De resultaten tonen aan dat er geen kruisreactie is tussen deze kit en de bovengenoemde pathogenen.
Toepasselijke instrumenten ABI 7500 Real-Time PCR-systemenABI 7500 Snelle realtime PCR-systemen

QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemen

SLAN-96P Real-Time PCR-systemen

LichtCycler®480 Real-Time PCR-systeem

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-detectiesysteem

MA-6000 Real-Time Kwantitatieve Thermische Cycler

BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem

Werkstroom

Optie 1.

QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904), nucleïnezuurextractie- of zuiveringsreagensYDP315-R) van Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.De extractiemoet worden geëxtraheerd volgens de extractie-instructies. Het aanbevolen extractievolume is 140 μL en het aanbevolen elutievolume is 60 μL.

Optie 2.

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) en Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006). De extractie dient te gebeuren volgens de instructies. Het extractiemonstervolume is 200 μl en het aanbevolen elutievolume is 80 μl.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons