Influenzavirus A/ Influenzavirus B

Korte beschrijving:

Deze kit wordt gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van influenza A-virus (IFV A) en influenza B-virus (IFV B) RNA in monsters van neus-keeluitstrijkjes en keeluitstrijkjes van personen met een vermoeden van influenza A- of influenza B-infectie. De testresultaten maken het mogelijk om de infectiestatus van influenza A- en influenza B-virus in de klinische praktijk te beoordelen en, in combinatie met de epidemiologische voorgeschiedenis, klinische verschijnselen, lichamelijk onderzoek en andere laboratoriumbevindingen, te helpen bij de diagnose van de betreffende virusinfectie. De resultaten van deze test mogen niet als enige basis worden gebruikt voor de diagnose, behandeling of andere beslissingen met betrekking tot de patiëntenzorg op basis van keeluitstrijkjes.


Productdetails

Productlabels

Productnaam

HWTS-RT176-Kit voor de detectie van nucleïnezuur van gevriesdroogd influenza A-virus/influenza B-virus (fluorescentie-PCR)

Productgoedkeuring

IVDR

Epidemiologie

Op basis van de antigene verschillen tussen de NP- en M-genen, verschillen influenzavirussenkan worden onderverdeeld in vier typen: influenza A-virus (IFV A), influenza B-virus (IFV B),influenza C-virus (IFV C) en influenza D-virus (IFV D) [1]. Voor het influenza A-virus isHet heeft veel gastheren en complexe serotypen en kan zich via verschillende gastheren verspreiden.genetische recombinatie en adaptieve mutaties. Mensen hebben geen blijvende immuniteit tegenInfluenzavirus A, dus mensen van alle leeftijden zijn er over het algemeen vatbaar voor. Influenzavirus Ais de belangrijkste ziekteverwekker die grieppandemieën veroorzaakt [2]. Voor het influenza B-virus,Het verspreidt zich meestal in kleine gebieden en kent momenteel geen subtypes. De menselijkeInfecties worden voornamelijk veroorzaakt door influenzavirussen van het type B/Yamagata of B/Victoria.afstammingslijnen. Onder de maandelijks bevestigde gevallen van influenza in 15 landen van deIn de regio Azië-Pacific varieert het percentage gediagnosticeerde gevallen van influenzavirus B van 0 tot 92%.[3]. In tegenstelling tot het influenza A-virus zijn bepaalde groepen mensen, zoals kinderen en deouderen zijn vatbaar voor het influenzavirus B, dat gemakkelijk complicaties kan veroorzaken.die een nog grotere last voor de samenleving vormen dan het influenza A-virus[4].Een negatieve uitslag sluit een IFV A/B-infectie niet uit en mag niet als maatstaf worden gebruikt.de enige basis voor diagnose, behandeling of andere managementbeslissingen. Een positieveHet resultaat sluit een bacteriële infectie of een andere virale co-infectie buiten het IFV-virus niet uit.A/B-virus.

Technische parameters

Opslag 2-28℃
Houdbaarheid 12 maanden
Exemplaartype menselijke orofaryngeale swab, nasofaryngeale swab
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 200 kopieën/ml of 0,05 TCID50/ml
Specificiteit Kruisreactiviteit: Er is geen kruisreactiviteit tussen de testkit en Bocavirus, Respiratoir syncytiaal virus type B, Herpes simplexvirus type 1, Enterovirus, Adenovirus (Type 1), Adenovirus (Type 3), Adenovirus (Type 7), SARS-CoV, Norovirus, Streptococcus pneumoniae, Legionella, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Aspergillus fumigatus, Moraxella catarrhalis, Rhinovirus, Parainfluenzavirus (Type 1), Parainfluenzavirus (Type 3), Parainfluenzavirus (Type 2), Varicella-zostervirus, Mazelenvirus, Menselijke coronavirussen, MERS-CoV, Chlamydia pneumoniae, Klebsiella pneumoniae. Pneumocystis jirovecii, Staphylococcus aureus, Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Lactobacillus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, Bofvirus, Humaan metapneumovirus (A1), Humaan metapneumovirus (B2), Nieuw coronavirus 2019-nCoV, Rotavirus, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Mycobacterium tuberculosis, Candida glabrata, Streptococcus salivarius, Corynebacterium, Influenza A-virus, Influenza B-virus, Humaan genomisch DNA
Toepasselijke instrumenten Type I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-systemen, SLAN-96PReal-Time PCR-systemen (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.).

Type II-test: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) van Jiangsu Macro &

Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Werkstroom

Type I: Op een conventioneel PCR-systeem

1

Type II: Op EudemonTMAIO800

2

Benodigde reagentia/instrumenten worden niet meegeleverd.

1) RNA-extractiekit: Macro- & Micro-Test Virale DNA/RNA-kit(HWTS-3017) (die gebruikt kan worden met Macro- & Micro-Test Automatische NucleïscheZuurextractor (HWTS-EQ011) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co.,Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (gebruikt metEudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-TechCo., Ltd.

2) Oplossing voor monsterconservering: Virusmonsternamekit (JXZZ20182400236) vanYocon Biology (Beijing) Co., Ltd., UTM® Universal Transport Medium™(GXB20191277) van Copan Italia SpA, Macro- & Micro-Test Sample Collecting,Verzendkit (HWTS-3002) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-TechCo., Ltd.

Verbruiksartikelen die nodig zijn maar niet worden geleverd:DNase/RNase-vrije tips, wegwerphandschoenen,DNase/RNase-vrije EP-buizen.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier je bericht en stuur het naar ons.