SARS-CoV-2/influenza A/influenza B

Korte beschrijving:

Deze kit is geschikt voor kwalitatieve in-vitrodetectie van nucleïnezuur van SARS-CoV-2, influenza A en influenza B in neus- en orofaryngeale uitstrijkjes bij mensen bij wie een infectie met SARS-CoV-2, influenza A en influenza B werd vermoed. De kit kan ook worden gebruikt bij verdenking op longontsteking en clustergevallen, en voor kwalitatieve detectie en identificatie van nucleïnezuur van SARS-CoV-2, influenza A en influenza B in neus- en orofaryngeale uitstrijkjes bij een nieuwe coronavirusinfectie onder andere omstandigheden.

Stuur ons een e-mail

Productdetails

Productlabels

Productnaam

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A/influenza B nucleïnezuur gecombineerde detectiekit (fluorescentie-PCR)

Kanaal

Kanaalnaam	PCR-Mix 1	PCR-Mix 2
FAM-kanaal	ORF1ab-gen	BTW
VIC/HEX-kanaal	Interne controle	Interne controle
CY5-kanaal	N-gen	/
ROX-kanaal	E-gen	IVB

Technische parameters

Opslag	-18℃
Houdbaarheid	12 maanden
Exemplaartype	neus-keel-uitstrijkjes en orofaryngeale uitstrijkjes
Doel	SARS-CoV-2 drie doelen (Orf1ab, N en E genen)/influenza A/influenza B
Ct	≤38
CV	≤10,0%
LoD	SARS-CoV-2: 300 kopieën/ml influenza A-virus: 500 kopieën/ml influenza B-virus: 500 kopieën/ml
Specificiteit	a) De resultaten van de kruistest lieten zien dat de kit compatibel was met het menselijke coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoir syncytieel virus A en B, parainfluenzavirus 1, 2 en 3, rhinovirus A, B en C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 en 55, menselijk metapneumovirus, enterovirus A, B, C en D, menselijk cytoplasmatisch longvirus, EB-virus, mazelenvirus, menselijk cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, bofvirus, waterpokkenvirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata Er was geen kruisreactie tussen Pneumocystis yersini en Cryptococcus neoformans. b) Anti-interferentievermogen: select mucine (60 mg/ml), 10% (V/V) menselijk bloed, difenylefrine (2 mg/ml), hydroxymethylzoline (2 mg/ml), natriumchloride (bevattende conserveermiddelen) (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), flunison (20 μg/ml), triamcinolonacetonide (2 mg/ml), budesonide (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), fluticason (2 mg/ml), histaminehydrochloride (5 mg/ml), α-interferon (800 IE/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirine (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), pramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocine (20 mg/ml), azitromycine (1 mg/ml), ceproteen (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacine (10 μg/ml) en tobramycine (0,6 mg/ml). De resultaten toonden aan dat de interfererende stoffen in de bovengenoemde concentraties geen interfererende reactie vertoonden op de detectieresultaten van pathogenen.
Toepasselijke instrumenten	Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-systemen Applied Biosystems 7500 Snelle realtime PCR-systemen SLAN^®-96P Real-Time PCR-systemen QuantStudio™ 5 Real-Time PCR-systemen LichtCycler^®480 Real-Time PCR-systeem LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-detectiesysteem MA-6000 Real-Time Kwantitatieve Thermische Cycler BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem