SARS-CoV-2/influenza A/influenza B

Korte beschrijving:

Deze kit is geschikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van SARS-CoV-2-, influenza A- en influenza B-nucleïnezuur in neuskeel- en keeluitstrijkjes van personen met een vermoedelijke SARS-CoV-2-, influenza A- en influenza B-infectie. De kit kan ook worden gebruikt bij vermoedelijke longontsteking en vermoedelijke clusterinfecties, en voor de kwalitatieve detectie en identificatie van SARS-CoV-2-, influenza A- en influenza B-nucleïnezuur in neuskeel- en keeluitstrijkjes van personen met een nieuwe coronavirusinfectie in andere gevallen.

Stuur ons een e-mail.

Productdetails

Productlabels

Productnaam

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/influenza A/influenza B nucleïnezuur gecombineerde detectiekit (fluorescentie-PCR)

Kanaal

Kanaalnaam	PCR-mix 1	PCR-mix 2
FAM-kanaal	ORF1ab-gen	BTW
VIC/HEX-kanaal	Interne controle	Interne controle
CY5-kanaal	N-gen	/
ROX-kanaal	E-gen	IVB

Technische parameters

Opslag	-18℃
Houdbaarheid	12 maanden
Exemplaartype	neuskeeluitstrijkjes en keeluitstrijkjes
Doel	SARS-CoV-2 drie doelwitten (Orf1ab, N- en E-genen)/influenza A/influenza B
Ct	≤38
CV	≤10,0%
LoD	SARS-CoV-2: 300 kopieën/ml Influenzavirus A: 500 kopieën/ml Influenzavirus B: 500 kopieën/ml
Specificiteit	a) De resultaten van de kruistest toonden aan dat de kit compatibel was met de volgende humane coronavirussen: SARS-CoV, MERS-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoir syncytiaal virus A en B, parainfluenzavirus 1, 2 en 3, rhinovirus A, B en C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 en 55, humaan metapneumovirus, enterovirus A, B, C en D, humaan cytoplasmatisch pulmonaal virus, EB-virus, mazelenvirus, humaan cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, bofvirus, varicella zoster-virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, kinkhoest, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus en Streptococcus pneumoniae. Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata. Er was geen kruisreactie tussen Pneumocystis yersini en Cryptococcus neoformans. b) Anti-interferentievermogen: geselecteerde mucine (60 mg/ml), 10% (v/v) menselijk bloed, difenylefrine (2 mg/ml), hydroxymethylzoline (2 mg/ml), natriumchloride (bevat conserveermiddel) (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), flunison (20 μg/ml), triamcinolonacetonide (2 mg/ml), budesonide (2 mg/ml), mometason (2 mg/ml), fluticason (2 mg/ml), histaminehydrochloride (5 mg/ml), α-interferon (800 IE/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirine (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), pramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocine (20 mg/ml), azithromycine (1 mg/ml), ceproteen (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacine (10 μg/ml) en tobramycine (0,6 mg/ml). De resultaten toonden aan dat de storende stoffen bij de bovengenoemde concentraties geen invloed hadden op de detectie van pathogenen.
Toepasselijke instrumenten	Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-systemen Applied Biosystems 7500 snelle real-time PCR-systemen SLAN^®-96P Real-Time PCR-systemen QuantStudio™ 5 Real-Time PCR-systemen LightCycler^®480 Real-Time PCR-systeem LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-detectiesysteem MA-6000 Real-Time Kwantitatieve Thermische Cycler BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem