Producten
-
MTHFR-gen polymorf nucleïnezuur
Deze kit wordt gebruikt om twee mutatielocaties van het MTHFR-gen te detecteren. De kit gebruikt menselijk volbloed als testmonster om een kwalitatieve beoordeling van de mutatiestatus te geven. De kit kan clinici helpen bij het opstellen van behandelplannen die geschikt zijn voor verschillende individuele kenmerken op moleculair niveau, om zo de gezondheid van patiënten zo optimaal mogelijk te waarborgen.
-
Mutatie van het menselijke BRAF-gen V600E
Deze testkit wordt gebruikt om de BRAF-gen V600E-mutatie kwalitatief te detecteren in in paraffine ingebedde weefselmonsters van menselijk melanoom, colorectale kanker, schildklierkanker en longkanker in vitro.
-
Mutatie van het menselijke BCR-ABL-fusiegen
Deze kit is geschikt voor kwalitatieve detectie van p190-, p210- en p230-isovormen van het BCR-ABL-fusiegen in menselijke beenmergmonsters.
-
KRAS 8-mutaties
Deze kit is bedoeld voor de in vitro kwalitatieve detectie van 8 mutaties in codons 12 en 13 van het K-ras-gen in geëxtraheerd DNA uit in paraffine ingebedde pathologische secties.
-
Mutaties in menselijk EGFR-gen 29
Deze kit wordt gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van veelvoorkomende mutaties in exonen 18-21 van het EGFR-gen in monsters van menselijke patiënten met niet-kleincellige longkanker.
-
Mutatie van het menselijke ROS1-fusiegen
Deze kit wordt gebruikt voor de in-vitro kwalitatieve detectie van 14 soorten ROS1-fusiegenmutaties in menselijke monsters van niet-kleincellige longkanker (tabel 1). De testresultaten zijn uitsluitend bedoeld als klinische referentie en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor een geïndividualiseerde behandeling van patiënten.
-
Mutatie van het menselijke EML4-ALK-fusiegen
Deze kit wordt gebruikt om 12 mutatietypen van het EML4-ALK-fusiegen kwalitatief te detecteren in monsters van menselijke patiënten met niet-kleincellige longkanker in vitro. De testresultaten zijn uitsluitend bedoeld als klinische referentie en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor een geïndividualiseerde behandeling van patiënten. Artsen dienen de testresultaten uitgebreid te beoordelen op basis van factoren zoals de toestand van de patiënt, de geneesmiddelindicaties, de behandelrespons en andere laboratoriumtestindicatoren.
-
Mycoplasma Hominis-nucleïnezuur
Deze kit is geschikt voor kwalitatieve detectie van Mycoplasma hominis (MH) in afscheidingsmonsters van mannelijke urinewegen en vrouwelijke geslachtsorganen.
-
Herpes Simplex Virus Type 1/2 (HSV1/2) Nucleïnezuur
Deze kit wordt gebruikt voor kwalitatieve in-vitrodetectie van het herpes simplexvirus type 1 (HSV1) en het herpes simplexvirus type 2 (HSV2) om patiënten met een vermoedelijke HSV-infectie te diagnosticeren en te behandelen.
-
SARS-CoV-2-virusantigeen – thuistest
Deze detectiekit is bedoeld voor kwalitatieve in-vitrodetectie van SARS-CoV-2-antigeen in neusuitstrijkjes. Deze test is bedoeld voor zelftesten zonder recept voor thuisgebruik met zelf afgenomen neusuitstrijkjes van personen van 15 jaar en ouder bij wie COVID-19 wordt vermoed, of met door volwassenen afgenomen neusuitstrijkjes van personen jonger dan 15 jaar bij wie COVID-19 wordt vermoed.
-
Nucleïnezuur van het gele koortsvirus
Deze kit is geschikt voor kwalitatieve detectie van nucleïnezuur van het gelekoortsvirus in serummonsters van patiënten en biedt een effectief hulpmiddel bij de klinische diagnose en behandeling van een gelekoortsvirusinfectie. De testresultaten zijn uitsluitend bedoeld als klinische referentie en de uiteindelijke diagnose dient in nauwe samenhang met andere klinische indicatoren te worden beoordeeld.
-
HIV Kwantitatief
HIV Quantitative Detection Kit (Fluorescentie-PCR) (hierna de kit genoemd) wordt gebruikt voor de kwantitatieve detectie van humaan immunodeficiëntievirus (HIV) RNA in menselijke serum- of plasmamonsters.
