Negen soorten luchtwegvirussen

Korte beschrijving:

Deze kit wordt gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van influenza A-virus (IFV A), influenza B-virus (IFVB), ​​nieuw coronavirus (SARS-CoV-2), respiratoir syncytieel virus (RSV), adenovirus (Adv), menselijk metapneumovirus (hMPV), rhinovirus (RhV), para-influenzavirus type I/II/III (PIV) en mycoplasma pneumoniae (MP) nucleïnezuren in menselijke orofaryngeale uitstrijkjes en nasofaryngeale uitstrijkjes.


Productdetails

Productlabels

Productnaam

HWTS-RT185A - Detectiekit voor negen soorten respiratoire virussen met nucleïnezuur (fluorescentie-PCR)

Epidemiologie

Een luchtweginfectie is de meest voorkomende vorm van menselijke ziekte, die bij elk geslacht, elke leeftijd en elke regio kan voorkomen en een van de belangrijkste oorzaken van ziekte en sterfte ter wereld is.[1]. Klinisch voorkomende respiratoire pathogenen zijn onder meer influenza A-virus (IFV A), influenza B-virus (IFV B), nieuw coronavirus (SARS-CoV-2), respiratoir syncytieel virus, adenovirus, menselijk metapneumovirus, rhinovirus, para-influenzavirus (I/II/III) en mycoplasma pneumoniae, enz.[2,3]De klinische symptomen en tekenen die worden veroorzaakt door een infectie van de luchtwegen zijn relatief vergelijkbaar, maar de infectie die wordt veroorzaakt door verschillende pathogenen kent verschillende behandelmethoden, genezende effecten en een verschillend ziekteverloop.[4,5]De belangrijkste methoden voor laboratoriumdetectie van luchtwegpathogenen zijn momenteel: virusisolatie, antigeendetectie en nucleïnezuurdetectie. Deze kit detecteert en identificeert specifieke virale nucleïnezuren bij personen met tekenen en symptomen van een luchtweginfectie, in combinatie met andere klinische en laboratoriumresultaten ter ondersteuning van de diagnose van een virale luchtweginfectie.

Kanaal

FAM MP-nucleïnezuur
ROX

Interne controle

Technische parameters

Opslag

2-8℃

Houdbaarheid 12 maanden
Exemplaartype Orofaryngeale swab; neus-keelholte swab
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
LoD 200 kopieën/ml
Specificiteit Kruisreactiviteit: Er is geen kruisreactiviteit tussen de kit en het Boca-virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, herpes simplex-virus, waterpokkenvirus, bofvirus, enterovirus, mazelenvirus, menselijk coronavirus, SARS-coronavirus, MERS-coronavirus, rotavirus, norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium en menselijk genomisch DNA.

Interferentietest: Selecteer mucine (60 mg/ml), menselijk bloed (50%), benefrine (2 mg/ml), hydroxymethazoline (2 mg/ml), natriumchloride met 5% conserveermiddel (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), fluniaceton (20 μg/ml), triamcinolon (2 mg/ml), budesonide (1 mg/ml), mometason (2 mg/ml), fluticason (2 mg/ml), histaminehydrochloride (5 mg/ml), benzocaïne (10%), menthol (10%), zanamivir (20 mg/ml), peramivir (1 mg/ml), mupirocine (20 mg/ml), tobramycine (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribavirine (10 mg/L). De resultaten lieten zien dat de interfererende stoffen in de bovenstaande concentraties geen interfererende reactie vertoonden op de detectie van de kit.

Toepasselijke instrumenten Van toepassing op type I detectiereagens: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemen, SLAN-96P Real-Time PCR-systemen (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-detectiesystemen (FQD-96A, Hangzhou Bioer-technologie), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem.

Van toepassing op detectiereagens type II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Opslag

2-8℃

Houdbaarheid 12 maanden
Exemplaartype Orofaryngeale swab; neus-keelholte swab
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
LoD 200 kopieën/ml
Specificiteit Kruisreactiviteit: Er is geen kruisreactiviteit tussen de kit en het Boca-virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, herpes simplex-virus, waterpokkenvirus, bofvirus, enterovirus, mazelenvirus, menselijk coronavirus, SARS-coronavirus, MERS-coronavirus, rotavirus, norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium en menselijk genomisch DNA.

Interferentietest: Selecteer mucine (60 mg/ml), menselijk bloed (50%), benefrine (2 mg/ml), hydroxymethazoline (2 mg/ml), natriumchloride met 5% conserveermiddel (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), fluniaceton (20 μg/ml), triamcinolon (2 mg/ml), budesonide (1 mg/ml), mometason (2 mg/ml), fluticason (2 mg/ml), histaminehydrochloride (5 mg/ml), benzocaïne (10%), menthol (10%), zanamivir (20 mg/ml), peramivir (1 mg/ml), mupirocine (20 mg/ml), tobramycine (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), ribavirine (10 mg/L). De resultaten lieten zien dat de interfererende stoffen in de bovenstaande concentraties geen interfererende reactie vertoonden op de detectie van de kit.

Toepasselijke instrumenten Van toepassing op type I detectiereagens: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemen, SLAN-96P Real-Time PCR-systemen (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-detectiesystemen (FQD-96A, Hangzhou Bioer-technologie), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem.

Van toepassing op detectiereagens type II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Werkstroom

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (die gebruikt kan worden met Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), en Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (die gebruikt kan worden met EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Het geëxtraheerde monstervolume is 200 μL en het aanbevolen elutievolume is 150 μL.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons