Negen soorten luchtwegvirussen

Korte beschrijving:

Deze kit wordt gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van influenza A-virus (IFV A), influenza B-virus (IFVB), ​​nieuw coronavirus (SARS-CoV-2), respiratoir syncytieel virus (RSV), adenovirus (Adv), menselijk metapneumovirus (hMPV), rhinovirus (RhV), para-influenzavirus type I/II/III (PIV) en mycoplasma pneumoniae (MP) nucleïnezuren in menselijke orofaryngeale uitstrijkjes en nasofaryngeale uitstrijkjes.


Productdetails

Productlabels

Productnaam

HWTS-RT185A-Kit voor nucleïnezuurdetectie van negen soorten respiratoire virussen (fluorescentie-PCR)

Epidemiologie

Luchtweginfecties zijn de meest voorkomende ziekte bij de mens. Ze kunnen voorkomen bij mensen van alle geslachten, leeftijden en in alle regio's, en vormen een van de belangrijkste oorzaken van ziekte en overlijden wereldwijd.[1]. Klinisch voorkomende respiratoire pathogenen zijn onder meer influenza A-virus (IFV A), influenza B-virus (IFV B), nieuw coronavirus (SARS-CoV-2), respiratoir syncytieel virus, adenovirus, menselijk metapneumovirus, rhinovirus, para-influenzavirus (I/II/III) en mycoplasma pneumoniae, enz.[2,3]De klinische symptomen en verschijnselen van luchtweginfecties zijn relatief vergelijkbaar, maar infecties veroorzaakt door verschillende ziekteverwekkers vereisen verschillende behandelmethoden, genezingsresultaten en ziekteverloop.[4,5]Momenteel omvatten de belangrijkste laboratoriummethoden voor de detectie van luchtwegpathogenen: virusisolatie, antigeendetectie en nucleïnezuurdetectie. Deze kit detecteert en identificeert specifieke virale nucleïnezuren bij personen met tekenen en symptomen van een luchtweginfectie, in combinatie met andere klinische en laboratoriumresultaten, om te helpen bij de diagnose van een virale luchtweginfectie.

Kanaal

FAM MP-nucleïnezuur
ROX

Interne controle

Technische parameters

Opslag

2-8℃

Houdbaarheid 12 maanden
Exemplaartype Keeluitstrijkje; Neuskeeluitstrijkje
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
LoD 200 kopieën/ml
Specificiteit Kruisreactiviteit: Er is geen kruisreactiviteit tussen de testkit en Boca-virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, herpes simplex-virus, varicella zoster-virus, bofvirus, enterovirus, mazelenvirus, humaan coronavirus, SARS-coronavirus, MERS-coronavirus, rotavirus, norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonokokken, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium en humaan genomisch DNA.

Interferentietest: Select mucine (60 mg/ml), menselijk bloed (50%), benefrine (2 mg/ml), hydroxymethazoline (2 mg/ml), natriumchloride met 5% conserveermiddel (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), fluniaceton (20 μg/ml), triamcinolon (2 mg/ml), budesonide (1 mg/ml), mometason (2 mg/ml), fluticason (2 mg/ml), histaminehydrochloride (5 mg/ml), benzocaïne (10%), menthol (10%), zanamivir (20 mg/ml), peramivir (1 mg/ml), mupirocine (20 mg/ml), tobramycine (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml). ribavirine (10 mg/L). De resultaten toonden aan dat de storende stoffen bij de bovengenoemde concentratie geen storende reactie vertoonden bij de detectie door de kit.

Toepasselijke instrumenten Geschikt voor detectiereagens type I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-systemen, QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemen, SLAN-96P Real-Time PCR-systemen (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-detectiesystemen (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Real-Time kwantitatieve thermische cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem.

Van toepassing op detectiereagens type II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Opslag

2-8℃

Houdbaarheid 12 maanden
Exemplaartype Keeluitstrijkje; Neuskeeluitstrijkje
Ct COVID-9, IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35
CV <5,0%
LoD 200 kopieën/ml
Specificiteit Kruisreactiviteit: Er is geen kruisreactiviteit tussen de testkit en Boca-virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, herpes simplex-virus, varicella zoster-virus, bofvirus, enterovirus, mazelenvirus, humaan coronavirus, SARS-coronavirus, MERS-coronavirus, rotavirus, norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonokokken, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium en humaan genomisch DNA.

Interferentietest: Select mucine (60 mg/ml), menselijk bloed (50%), benefrine (2 mg/ml), hydroxymethazoline (2 mg/ml), natriumchloride met 5% conserveermiddel (20 mg/ml), beclomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), fluniaceton (20 μg/ml), triamcinolon (2 mg/ml), budesonide (1 mg/ml), mometason (2 mg/ml), fluticason (2 mg/ml), histaminehydrochloride (5 mg/ml), benzocaïne (10%), menthol (10%), zanamivir (20 mg/ml), peramivir (1 mg/ml), mupirocine (20 mg/ml), tobramycine (0,6 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml). ribavirine (10 mg/L). De resultaten toonden aan dat de storende stoffen bij de bovengenoemde concentratie geen storende reactie vertoonden bij de detectie door de kit.

Toepasselijke instrumenten Geschikt voor detectiereagens type I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-systemen, QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemen, SLAN-96P Real-Time PCR-systemen (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-detectiesystemen (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 Real-Time kwantitatieve thermische cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem, BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem.

Van toepassing op detectiereagens type II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Werkstroom

Macro & Micro-Test Virale DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (die gebruikt kan worden met de Macro & Micro-Test Automatische Nucleïnezuurextractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), en Macro & Micro-Test Virale DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (die gebruikt kan worden met Eudemon)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Het geëxtraheerde monstervolume bedraagt ​​200 μL en het aanbevolen elutievolume is 150 μL.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier je bericht en stuur het naar ons.