Mycobacterium Tuberculosis Isoniazide-resistentiemutatie

Korte beschrijving:

Deze kit is geschikt voor kwalitatieve detectie van de belangrijkste mutatieplaatsen in menselijke sputummonsters verzameld bij tuberkelbacillus-positieve patiënten die leiden tot resistentie tegen Mycobacterium tuberculosis isoniazide: InhA-promotorregio -15C>T, -8T>A, -8T>C;AhpC-promotergebied -12C>T, -6G>A;homozygote mutatie van KatG 315-codon 315G>A, 315G>C.


Product detail

Productlabels

Productnaam

HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Isoniazide-resistentiemutatiedetectiekit (smeltcurve)

Epidemiologie

Mycobacterium tuberculosis, kortweg Tuberculosebacillus (TB), is de pathogene bacterie die tuberculose veroorzaakt.Momenteel omvatten de algemeen gebruikte eerstelijnsgeneesmiddelen tegen tuberculose isoniazide, rifampicine en hexambutol, enz. De tweedelijnsgeneesmiddelen tegen tuberculose omvatten fluorochinolonen, amikacine en kanamycine, enz. De nieuw ontwikkelde geneesmiddelen zijn linezolid, bedaquiline en delamani, enz. Door het onjuiste gebruik van antituberculosemedicijnen en de kenmerken van de celwandstructuur van Mycobacterium tuberculosis ontwikkelt Mycobacterium tuberculosis echter medicijnresistentie tegen antituberculosemedicijnen, wat ernstige uitdagingen met zich meebrengt voor de preventie en behandeling van tuberculose.

Kanaal

FAM MP-nucleïnezuur
ROX

Interne controle

Technische parameters

Opslag

≤-18℃

Houdbaarheid 12 maanden
Voorbeeldtype sputum
CV ≤5%
LoD De detectielimiet voor wildtype isoniazideresistente bacteriën is 2x103 bacteriën/ml, en de detectielimiet voor mutante bacteriën is 2x103 bacteriën/ml.
Specificiteit A.Er is geen kruisreactie tussen het menselijk genoom, andere niet-tuberculeuze mycobacteriën en longontstekingspathogenen die door deze kit worden gedetecteerd.B.De mutatieplaatsen van andere geneesmiddelresistente genen in wildtype Mycobacterium tuberculosis, zoals het resistentiebepalende gebied van het rifampicine-rpoB-gen, werden gedetecteerd en de testresultaten toonden geen resistentie tegen isoniazide, wat erop wijst dat er geen kruisreactiviteit is.
Toepasselijke instrumenten SLAN-96P Realtime PCR-systemenBioRad CFX96 Realtime PCR-systemen

LightCycler480® realtime PCR-systeem

Werkstroom

Als u de Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) gebruikt (die kan worden gebruikt met Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. voor extractie, voeg 200 toeμL van de negatieve controle en het verwerkte sputummonster dat achtereenvolgens moet worden getest, en tel er 10 bij opμL van de interne controle afzonderlijk in de negatieve controle, verwerkt sputummonster dat moet worden getest, en de daaropvolgende stappen moeten strikt worden uitgevoerd volgens de extractie-instructies.Het geëxtraheerde monstervolume is 200μL, en het aanbevolen elutievolume is 100μL.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons