Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Korte beschrijving:

Dit product wordt gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van nucleïnezuur van Mycoplasma pneumoniae (MP) in menselijke sputum- en orofaryngeale uitstrijkjes.


Productdetails

Productlabels

Productnaam

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nucleïnezuurdetectiekit (fluorescentie-PCR)

Epidemiologie

Mycoplasma pneumoniae (MP) is een van de kleinste prokaryotische micro-organismen, die tussen bacteriën en virussen in zit. Het heeft een celstructuur maar geen celwand. MP veroorzaakt voornamelijk infecties van de luchtwegen bij de mens, vooral bij kinderen en jongeren. Het kan mycoplasma-pneumonie bij de mens, een infectie van de luchtwegen bij kinderen en atypische pneumonie veroorzaken. De klinische verschijnselen zijn divers, waarvan de meeste bestaan ​​uit hevige hoest, koorts, koude rillingen, hoofdpijn en keelpijn. Infecties van de bovenste luchtwegen en bronchiale pneumonie komen het meest voor. Sommige patiënten kunnen van een infectie van de bovenste luchtwegen overgaan in ernstige pneumonie, met ernstige ademnood en mogelijk de dood tot gevolg.

Kanaal

FAM Mycoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Interne controle

Technische parameters

Opslag

≤-18℃

Houdbaarheid 12 maanden
Exemplaartype Sputum, orofaryngeale uitstrijk
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 200 kopieën/ml
Specificiteit a) Kruisreactiviteit: er is geen kruisreactiviteit met Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Influenza A-virus, Influenza B-virus, Parainfluenza-virus type I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Humaan metapneumovirus, Respiratoir syncytieel virus en humaan genomisch nucleïnezuur.

b) Anti-interferentievermogen: er is geen interferentie wanneer de interfererende stoffen werden getest met de volgende concentraties: hemoglobine (50 mg/l), bilirubine (20 mg/dl), mucine (60 mg/ml), 10% (v/v) menselijk bloed, levofloxacine (10 μg/ml), moxifloxacine (0,1 g/ml), gemifloxacine (80 μg/ml), azitromycine (1 mg/ml), claritromycine (125 μg/ml), erytromycine (0,5 g/ml), doxycycline (50 mg/l), minocycline (0,1 g/l).

Toepasselijke instrumenten Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-systeem

Applied Biosystems 7500 Snelle realtime PCR-systemen

QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemen

SLAN-96P Real-Time PCR-systemen (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LichtCycler®480 Real-Time PCR-systeem

LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detectiesysteem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-technologie)

MA-6000 Real-Time Kwantitatieve Thermische Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem

BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem

Werkstroom

(1) Sputummonster

Aanbevolen extractiereagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (geschikt voor gebruik met de Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Voeg 200 µl fysiologische zoutoplossing toe aan het verwerkte neerslag. De daaropvolgende extractie dient te worden uitgevoerd volgens de gebruiksaanwijzing. Het aanbevolen elutievolume is 80 µl. Aanbevolen extractiereagens: Nucleïnezuurextractie- of zuiveringsreagens (YDP315-R). De extractie dient strikt volgens de gebruiksaanwijzing te worden uitgevoerd. Het aanbevolen elutievolume is 60 µl.

(2) Orofaryngeale uitstrijk

Aanbevolen extractiereagentia: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (geschikt voor gebruik met de Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. De extractie dient te worden uitgevoerd volgens de gebruiksaanwijzing. Het aanbevolen extractievolume van het monster is 200 µl en het aanbevolen elutievolume is 80 µl. Aanbevolen extractiereagentia: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) of Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). De extractie dient strikt volgens de gebruiksaanwijzing te worden uitgevoerd. Het aanbevolen extractievolume van het monster is 140 µL en het aanbevolen elutievolume is 60 µL.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons