Mycobacterium Tuberculosis INH-mutatie
Productnaam
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH Mutatie Detectiekit (Smeltcurve)
Epidemiologie
Mycobacterium tuberculosis, kortweg tuberculosebacil (TB), is de pathogene bacterie die tuberculose veroorzaakt. De meest gebruikte eerstelijnsgeneesmiddelen tegen tuberculose zijn onder andere INH, rifampicine en hexambutol. Tweedelijnsgeneesmiddelen zijn onder andere fluoroquinolonen, amikacine en kanamycine. Nieuwe geneesmiddelen die ontwikkeld zijn, zijn linezolid, bedaquiline en delamani. Door onjuist gebruik van deze geneesmiddelen en de specifieke structuur van de celwand van Mycobacterium tuberculosis ontwikkelt deze bacterie echter resistentie tegen deze geneesmiddelen. Dit vormt een ernstige uitdaging voor de preventie en behandeling van tuberculose.
Kanaal
| FAM | MP-nucleïnezuur |
| ROX | Interne controle |
Technische parameters
| Opslag | ≤-18℃ |
| Houdbaarheid | 12 maanden |
| Exemplaartype | sputum |
| CV | ≤5% |
| LoD | De detectielimiet voor wildtype INH-bacteriën is 2 x 10³ bacteriën/ml, en de detectielimiet voor mutante bacteriën is 2 x 10³ bacteriën/ml. |
| Specificiteit | a. Er is geen kruisreactie tussen het menselijk genoom, andere niet-tuberculeuze mycobacteriën en pneumonieverwekkers die met deze kit worden gedetecteerd.b. De mutatieplaatsen van andere geneesmiddelresistentiegenen in wildtype Mycobacterium tuberculosis, zoals het resistentiebepalende gebied van het rifampicine rpoB-gen, werden gedetecteerd, en de testresultaten toonden geen resistentie tegen INH aan, wat duidt op geen kruisreactiviteit. |
| Toepasselijke instrumenten | SLAN-96P Real-Time PCR-systemenBioRad CFX96 Real-Time PCR-systemenLightCycler480®Real-time PCR-systeem |
Werkstroom
Bij gebruik van de Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (die gebruikt kan worden met de Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. voor extractie, dient u achtereenvolgens 200 μL van de negatieve controle en het te testen sputummonster toe te voegen. Voeg vervolgens 10 μL van de interne controle toe aan de negatieve controle en het te testen sputummonster. De daaropvolgende stappen dienen strikt volgens de extractie-instructies te worden uitgevoerd. Het geëxtraheerde monstervolume bedraagt 200 μL en het aanbevolen elutievolume is 100 μL.
