Mycobacterium tuberculose inh -mutatie
Productnaam
HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculose inh mutatiedetectiekit (smeltcurve)
Epidemiologie
Mycobacterium tuberculose, kort als knolbacil (tb), is de pathogene bacterie die tuberculose veroorzaakt. Momenteel omvatten de veelgebruikte eerstelijns anti-tuberculose-geneesmiddelen inh, rifampicine en hexambutol, enz. De tweedelijns anti-tuberculose-geneesmiddelen omvatten fluorochinolonen, amikacine en kanamycine, enz. De nieuwe ontwikkelde medicijnen zijn linezolid, bedaquiline en delamani, enz. . Wandstructuur van mycobacterium tuberculose, Mycobacterium tuberculose ontwikkelt resistentie tegen geneesmiddelen tegen anti-tuberculose-geneesmiddelen, wat ernstige uitdagingen met zich meebrengt voor de preventie en behandeling van tuberculose.
Kanaal
| Fam | MP -nucleïnezuur |
| Rox | Interne controle |
Technische parameters
| Opslag | ≤-18 ℃ |
| Houdbaarheid | 12 maanden |
| Specimentype | sputum |
| CV | ≤5% |
| LOD | De detectielimiet voor wildtype inh bacteriën is 2x103 bacteriën/ml, en de detectielimiet voor mutante bacteriën is 2x103 bacteriën/ml. |
| Specificiteit | A. Er is geen kruisreactie tussen menselijk genoom, andere niet -cuberculeuze mycobacteriën en pneumonie pathogenen gedetecteerd door deze kit.B. De mutatieplaatsen van andere resistente geneesmiddelenresistente genen in wildtype Mycobacterium tuberculose, zoals het resistentie dat het gebied van het rifampicine RPOB-gen werd bepaald, werden gedetecteerd en de testresultaten vertoonden geen resistentie tegen INH, hetgeen geen kruisreactiviteit aangeeft. |
| Toepasselijke instrumenten | SLAN-96P Real-time PCR-systemenBiorad CFX96 Real-time PCR-systemenLightcycler480®Real-time PCR-systeem |
Werkstroom
Als u de macro- en micro-test General DNA/RNA-kit (HWTS-3019) gebruikt (die kan worden gebruikt met macro- en micro-test automatische nucleïnezuur-extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) door Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Voeg voor extractie 200μl van de negatieve controle en verwerkte sputummonster toe die moet worden getest in sequentie, en voeg 10 μl van de interne controle afzonderlijk toe aan de negatieve controle, verwerkte sputummonster die moet worden getest, en de daaropvolgende stappen moeten strikt worden uitgevoerd volgens de extractie -instructies. Het geëxtraheerde monstervolume is 200μl en het aanbevolen elutievolume is 100 ul.
