Mycobacterium Tuberculosis INH-mutatie
Productnaam
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH Mutatiedetectiekit (smeltcurve)
Epidemiologie
Mycobacterium tuberculosis, kortweg Tubercle Bacillus (TB), is de pathogene bacterie die tuberculose veroorzaakt. Momenteel zijn de meest gebruikte eerstelijns anti-tuberculosemiddelen onder andere INH, rifampicine en hexambutol. De tweedelijns anti-tuberculosemiddelen zijn onder andere fluorochinolonen, amikacine en kanamycine. De nieuw ontwikkelde middelen zijn onder andere linezolid, bedaquiline en delamani. Door onjuist gebruik van anti-tuberculosemiddelen en de kenmerken van de celwandstructuur van Mycobacterium tuberculosis ontwikkelt Mycobacterium tuberculosis echter resistentie tegen anti-tuberculosemiddelen, wat ernstige uitdagingen oplevert voor de preventie en behandeling van tuberculose.
Kanaal
| FAM | MP-nucleïnezuur |
| ROX | Interne controle |
Technische parameters
| Opslag | ≤-18℃ |
| Houdbaarheid | 12 maanden |
| Exemplaartype | sputum |
| CV | ≤5% |
| LoD | De detectielimiet voor wilde INH-bacteriën bedraagt 2x103 bacteriën/ml, en de detectielimiet voor gemuteerde bacteriën bedraagt 2x103 bacteriën/ml. |
| Specificiteit | a. Er is geen kruisreactie tussen het menselijk genoom, andere niet-tuberculeuze mycobacteriën en pneumoniepathogenen die met deze kit worden gedetecteerd.b. De mutatielocaties van andere geneesmiddelresistente genen in het wilde-type Mycobacterium tuberculosis, zoals het resistentiebepalende gebied van het rifampicine rpoB-gen, werden gedetecteerd en de testresultaten lieten geen resistentie tegen INH zien, wat wijst op geen kruisreactiviteit. |
| Toepasselijke instrumenten | SLAN-96P Real-Time PCR-systemenBioRad CFX96 Real-Time PCR-systemenLightCycler480®Real-Time PCR-systeem |
Werkstroom
Als u de Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (die kan worden gebruikt met de Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. voor extractie gebruikt, voeg dan 200 μl van de negatieve controle en het te testen bewerkte sputummonster achter elkaar toe en voeg 10 μl van de interne controle afzonderlijk toe aan het te testen bewerkte sputummonster en de negatieve controle. De volgende stappen dienen strikt te worden uitgevoerd volgens de extractie-instructies. Het geëxtraheerde monstervolume is 200 μl en het aanbevolen elutievolume is 100 μl.
