Influenza A/B
Productnaam
HWTS-RT003A Influenza A/B-nucleïnezuurdetectiekit (fluorescentie-PCR)
Epidemiologie
Influenza A-virus is een acute infectieziekte van de luchtwegen, met meerdere subtypes zoals H1N1 en H3N2, die vatbaar zijn voor mutaties en wereldwijd zijn uitgebroken.Antigene verschuiving verwijst naar de mutatie van het influenza A-virus, resulterend in de opkomst van een nieuw subtype.Influenza B-virussen zijn onderverdeeld in twee hoofdlijnen, Yamagata en Victoria.Influenza B-virussen hebben alleen antigene drift en ontwijken door hun mutaties de controle en opruiming van het menselijke immuunsysteem.De evolutiesnelheid van het influenza B-virus is echter langzamer dan die van het influenza A-virus, en het influenza B-virus kan ook infecties van de menselijke luchtwegen veroorzaken en tot epidemieën leiden.
Kanaal
| FAM | IFV A |
| ROX | Interne controle |
| VIC/HEX | IFV B |
Technische parameters
| Opslag | ≤-18℃ |
| Houdbaarheid | 9 maanden |
| Voorbeeldtype | orofaryngeaal uitstrijkje |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 kopieën/ml, IFV B: 500 kopieën/ml |
| Specificiteit | 1. Kruisreactiviteit: er is geen kruisreactiviteit tussen deze kit en adenovirus type 3, 7, menselijk coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 en HCoV-NL63, cytomegalovirus, enterovirus, para-influenzavirus, mazelenvirus, menselijk metapneumovirus, bofvirus, respiratoir syncytieel virus type B, rhinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, avirulente mycobacterium tuberculosis, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius en menselijk genomisch DNA. 2. Interferentietest: De interfererende stoffen worden geselecteerd als mucine (60 mg/ml), menselijk bloed, oxymetazoline (2 mg/ml), zwavel (10%), beclomethason (20 mg/ml), dexamethason (20 mg/ml), flunisolide ( 20 μg/ml), triamcinolon (2 mg/ml), budesonide (1 mg/ml), mometason (2 mg/ml), fluticason (2 mg/ml), benzocaïne (10%), menthol (10%), zanamivir (20 mg/ml ), azithromycine (1 mg/ml), cefalosporine (40 μg/ml), mupirocine (20 mg/ml), tobramycine (0,6 mg/ml), oseltamivirfosfaat (60 ng/ml), ribavirine (10 mg/ml), en de resultaten laten zien dat storende stoffen met bovenstaande concentraties geen storende reactie vertonen op de detectie van de kit. |
| Toepasselijke instrumenten | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-systeem Applied Biosystems 7500 Snelle realtime PCR-systemen QuantStudio®5 Realtime PCR-systemen SLAN-96P real-time PCR-systemen (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LichtCycler®480 Real-Time PCR-systeem LineGene 9600 Plus realtime PCR-detectiesysteem (FQD-96A, Hangzhou Bioer-technologie) MA-6000 realtime kwantitatieve thermische cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem en BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem |
Werkstroom
Optie 1.
Aanbevolen extractiereagentia: Macro & Micro-Test Algemene DNA/RNA-kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kan worden gebruikt met Macro & Micro-Test Automatische nucleïnezuurextractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. De extractie moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de gebruiksaanwijzing.Het extractiemonstervolume is200 μl.Het aanbevolen elutievolume is 80 μL.
Optie 2.
Aanbevolen extractiereagentia: Macro- en microtestmonstervrijgavereagens (HWTS-3005-8).De extractie moet worden uitgevoerd volgens de gebruiksaanwijzing.
Optie 3.
Aanbevolen extractiereagentia: Nucleïnezuurextractie- of zuiveringskit (YDP315-R).De extractie moet worden uitgevoerd volgens de gebruiksaanwijzing.Het extractiemonstervolume bedraagt 140 μl.Het aanbevolen elutievolume is 60 μl.
