Genotypering van het humaan papillomavirus (28 typen)

Korte beschrijving:

Productgoedkeuring

CE, Servisch Ministerie van Volksgezondheid, TFDA, AMMPS

Deze kit wordt gebruikt voor de kwalitatieve en genotyperende detectie van nucleïnezuur van 28 typen humaan papillomavirus (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) in mannelijke/vrouwelijke urine en afgeschilferde cellen van de baarmoederhals bij vrouwen. Het biedt een hulpmiddel voor de diagnose en behandeling van HPV-infectie.

Stuur ons een e-mail.

Productdetails

Productlabels

Productnaam

HWTS-CC013-Kit voor genotypering en detectie van humaan papillomavirus (28 typen) (fluorescentie-PCR)

HWTS-CC016A-Genotypebepalingskit voor gevriesdroogd humaan papillomavirus (28 typen) (fluorescentie-PCR)

Epidemiologie

Baarmoederhalskanker is een van de meest voorkomende kwaadaardige tumoren van het vrouwelijke voortplantingssysteem. Eerdere studies hebben aangetoond dat een aanhoudende infectie en meervoudige infectie met het humaan papillomavirus (HPV) een belangrijke oorzaak is van baarmoederhalskanker. Momenteel ontbreekt het nog aan erkende effectieve behandelingsmethoden voor HPV, waardoor vroege detectie en preventie van HPV-infecties in de baarmoederhals cruciaal zijn om kanker te voorkomen. Het ontwikkelen van een eenvoudige, specifieke en snelle methode voor etiologische diagnose is van groot belang voor de klinische diagnose van baarmoederhalskanker.

Kanaal

Reactiebuffer	FAM	VIC/HEX	ROX	CY5
HPV-genotyperingsreactiebuffer 1	16	18	/	Interne controle
HPV-genotyperingsreactiebuffer 2	56	/	31	Interne controle
HPV-genotyperingsreactiebuffer 3	58	33	66	35
HPV-genotyperingsreactiebuffer 4	53	51	52	45
HPV-genotyperingsreactiebuffer 5	73	59	39	68
HPV-genotyperingsreactiebuffer 6	6	11	83	54
HPV-genotyperingsreactiebuffer 7	26	44	61	81
HPV-genotyperingsreactiebuffer 8	40	43	42	82

Technische parameters

Opslag	Vloeistof: ≤-18℃
Houdbaarheid	12 maanden
Exemplaartype	Cervicale uitstrijk, vaginale uitstrijk, urine
Ct	≤28
CV	≤5,0%
LoD	300 kopieën/ml
specificiteit	Alle resultaten zijn negatief wanneer de kit wordt gebruikt om niet-specifieke monsters te detecteren die kruisreacties vertonen, waaronder Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis van het voortplantingssysteem, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, schimmels, Gardnerella en andere HPV-typen die niet door de kit worden gedekt.
Toepasselijke instrumenten	Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-systeem Applied Biosystems 7500 snelle real-time PCR-systemen QuantStudio^®5 Real-Time PCR-systemen SLAN-96P Real-Time PCR-systemen LightCycler^®480 Real-Time PCR-systemen LineGene 9600 Plus real-time PCR-detectiesystemen MA-6000 Real-Time Kwantitatieve Thermische Cycler BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem

Werkstroom

Zie de gebruiksaanwijzing van de kit voor meer informatie.
Oplossing 1 (Geautomatiseerde nucleïnezuurextractie)

Oplossing 2: (Reagens voor vrijgave van macro- en microtestmonsters)

Zie de gebruiksaanwijzing van de kit voor meer informatie. Oplossing 2

Benodigde reagentia worden niet meegeleverd.

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (te gebruiken met de Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006B, 3006C)) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).