Fluorescentie-PCR |Isotherme versterking |Colloïdale goudchromatografie |Fluorescentie-immunochromatografie
Deze kit wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van ureaplasma urealyticum-nucleïnezuur in monsters van het urogenitale kanaal in vitro.
Deze kit wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van Neisseria gonorrhoeae-nucleïnezuur in monsters van het urogenitale kanaal in vitro.
Deze kit wordt gebruikt voor kwalitatieve detectie van nucleïnezuur van het herpes simplex-virus type 2 in mannelijke urethrale uitstrijkjes en vrouwelijke cervicale uitstrijkjes.
Deze kit wordt gebruikt om kwalitatief de genmutatie van het 315e aminozuur van het katG-gen (K315G>C) en de genmutatie van het promotergebied van het InhA-gen (-15 C>T) te detecteren.
Deze kit wordt gebruikt voor kwalitatieve detectie van nucleïnezuur van Chlamydia trachomatis in mannelijke urine, mannelijke urethrale uitstrijkjes en vrouwelijke cervicale uitstrijkjes.
Deze kit wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van dengue-antigenen in menselijk serum, plasma en volbloed in vitro, en is geschikt voor aanvullende diagnose van patiënten met een vermoedelijke dengue-infectie of screening van gevallen in getroffen gebieden.
Het product wordt gebruikt voor in vitro kwalitatieve detectie van het HCG-niveau in menselijke urine.
Deze kit kan worden gebruikt om het nucleïnezuur van SARS-CoV-2, influenza A-virus, influenza B-virus, adenovirus, mycoplasma pneumoniae en respiratoir syncytieel virus in vitro kwalitatief te detecteren.
Deze kit is bedoeld voor in vitro kwalitatieve detectie van Plasmodium falciparum-antigenen in menselijk perifeer bloed en veneus bloed.Het is bedoeld voor aanvullende diagnose van patiënten die verdacht worden van een Plasmodium falciparum-infectie of voor screening van malariagevallen.
Deze kit wordt gebruikt voor in vitro kwalitatieve detectie van SARS-CoV-2-, influenza A/B-antigenen, als aanvullende diagnose van SARS-CoV-2-, influenza A-virus- en influenza B-virusinfectie.De testresultaten zijn uitsluitend bedoeld als klinische referentie en kunnen niet als enige basis voor de diagnose worden gebruikt.
Deze kit wordt gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van patiënten met tuberculosegerelateerde tekenen/symptomen of bevestigd door röntgenonderzoek van een Mycobacterium tuberculosis-infectie en sputumspecimens van de patiënten die een diagnose of differentiële diagnose van een Mycobacterium tuberculosis-infectie nodig hebben.
Deze kit wordt gebruikt voor het kwalitatief detecteren van nucleïnezuur-DNA van groep B-streptokokken in vitro rectale uitstrijkjes, vaginale uitstrijkjes of rectale/vaginale gemengde uitstrijkjes van zwangere vrouwen met hoogrisicofactoren rond de 35 ~ 37 weken zwangerschap en andere zwangerschapsweken met klinische symptomen zoals zoals voortijdig breken van de vliezen, dreigende vroeggeboorte, enz.