● Oncologie

Menselijke TEL-AML1-fusiegenmutatie

Deze kit wordt gebruikt voor kwalitatieve detectie van het TEL-AML1-fusiegen in menselijke beenmergmonsters in vitro.
Menselijk gemethyleerd NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2-gen

De kit is bedoeld voor in vitro kwalitatieve detectie van de gemethyleerde NDRG4/SEPT9/SFRP2/BMP3/SDC2-genen in geëxfolieerde darmcellen in menselijke ontlastingsmonsters.
Menselijke BRAF-gen V600E-mutatie

Deze testkit wordt gebruikt om de BRAF-gen V600E-mutatie kwalitatief te detecteren in in paraffine ingebedde weefselmonsters van menselijk melanoom, colorectale kanker, schildklierkanker en longkanker in vitro.
Mutatie van menselijke BCR-ABL-fusiegenen

Deze kit is geschikt voor kwalitatieve detectie van p190-, p210- en p230-isovormen van het BCR-ABL-fusiegen in menselijke beenmergmonsters.
KRAS 8 Mutaties

Deze kit is bedoeld voor in vitro kwalitatieve detectie van 8 mutaties in codons 12 en 13 van het K-ras-gen in geëxtraheerd DNA uit in menselijke paraffine ingebedde pathologische coupes.
Mutaties van menselijk EGFR-gen 29

Deze kit wordt gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van veel voorkomende mutaties in exons 18-21 van het EGFR-gen in monsters van menselijke niet-kleincellige longkankerpatiënten.
Mutatie van menselijke ROS1-fusiegenen

Deze kit wordt gebruikt voor in vitro kwalitatieve detectie van 14 soorten ROS1-fusiegenmutaties in menselijke niet-kleincellige longkankermonsters (Tabel 1).De testresultaten dienen uitsluitend ter klinische referentie en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor een geïndividualiseerde behandeling van patiënten.
Mutatie van menselijke EML4-ALK-fusiegenen

Deze kit wordt gebruikt voor het kwalitatief detecteren van 12 mutatietypen van het EML4-ALK-fusiegen in monsters van menselijke niet-kleincellige longkankerpatiënten in vitro.De testresultaten dienen uitsluitend ter klinische referentie en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor een geïndividualiseerde behandeling van patiënten.Artsen moeten een alomvattend oordeel vellen over de testresultaten op basis van factoren zoals de toestand van de patiënt, de medicijnindicaties, de respons op de behandeling en andere laboratoriumtestindicatoren.