● Oncologie

  • Human PML-Rara Fusion Gene Mutation

    Human PML-Rara Fusion Gene Mutation

    Deze kit wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van PML-Rara-fusiegen in menselijke beenmergmonsters in vitro.

  • Human Tel-AML1 Fusion Gene Mutation

    Human Tel-AML1 Fusion Gene Mutation

    Deze kit wordt gebruikt voor kwalitatieve detectie van Tel-AML1-fusiegen in menselijke beenmergmonsters in vitro.

  • Human BRAF Gene V600E -mutatie

    Human BRAF Gene V600E -mutatie

    Deze testkit wordt gebruikt om de BRAF-gen V600E-mutatie in paraffine-ingebedde weefselmonsters van menselijk melanoom, colorectale kanker, schildklierkanker en longkanker in vitro kwalitatief te detecteren.

  • Human BCR-ABL Fusion-genmutatie

    Human BCR-ABL Fusion-genmutatie

    Deze kit is geschikt voor kwalitatieve detectie van P190-, P210- en P230-isovormen van het BCR-ABL-fusiegen in menselijke beenmergmonsters.

  • Kras 8 -mutaties

    Kras 8 -mutaties

    Deze kit is bedoeld voor in vitro kwalitatieve detectie van 8 mutaties in codons 12 en 13 van het K-Ras-gen in geëxtraheerd DNA uit door menselijke paraffine ingebedde pathologische secties.

  • Human EGFR Gene 29 mutaties

    Human EGFR Gene 29 mutaties

    Deze kit wordt gebruikt om in vitro kwalitatief detectie van gemeenschappelijke mutaties in exons 18-21 van het EGFR-gen in monsters van menselijke niet-kleincellige longkankerpatiënten te detecteren.

  • Human ROS1 fusion genmutatie

    Human ROS1 fusion genmutatie

    Deze kit wordt gebruikt om in vitro kwalitatieve detectie van 14 soorten ROS1-fusie-genmutaties in monsters van menselijke niet-kleincellige longkankermonsters (tabel 1) te zijn (tabel 1). De testresultaten zijn alleen voor klinische referentie en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor geïndividualiseerde behandeling van patiënten.

  • Human EML4-Alk Fusion Gene Mutation

    Human EML4-Alk Fusion Gene Mutation

    Deze kit wordt gebruikt om 12 mutatietypen van EML4-alk-fusiegen in kwalitatief te detecteren in monsters van menselijke niet-gemalen cellongkankerpatiënten in vitro. De testresultaten zijn alleen voor klinische referentie en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor geïndividualiseerde behandeling van patiënten. Artsen moeten uitgebreide oordelen maken over de testresultaten op basis van factoren zoals de toestand van de patiënt, drugsindicaties, behandelingsrespons en andere laboratoriumtestindicatoren.