● Oncologie

Mutatie van het menselijke PML-RARA-fusiegen

Deze kit wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van het PML-RARA-fusiegen in menselijke beenmergmonsters in vitro.
Mutatie van het menselijke TEL-AML1-fusiegen

Deze kit wordt gebruikt voor kwalitatieve detectie van het TEL-AML1-fusiegen in menselijke beenmergmonsters in vitro.
Mutatie van het menselijke BRAF-gen V600E

Deze testkit wordt gebruikt om de BRAF-gen V600E-mutatie kwalitatief te detecteren in in paraffine ingebedde weefselmonsters van menselijk melanoom, colorectale kanker, schildklierkanker en longkanker in vitro.
Mutatie van het menselijke BCR-ABL-fusiegen

Deze kit is geschikt voor kwalitatieve detectie van p190-, p210- en p230-isovormen van het BCR-ABL-fusiegen in menselijke beenmergmonsters.
KRAS 8-mutaties

Deze kit is bedoeld voor de in vitro kwalitatieve detectie van 8 mutaties in codons 12 en 13 van het K-ras-gen in geëxtraheerd DNA uit in paraffine ingebedde pathologische secties.
Mutaties in menselijk EGFR-gen 29

Deze kit wordt gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van veelvoorkomende mutaties in exonen 18-21 van het EGFR-gen in monsters van menselijke patiënten met niet-kleincellige longkanker.
Mutatie van het menselijke ROS1-fusiegen

Deze kit wordt gebruikt voor de in-vitro kwalitatieve detectie van 14 soorten ROS1-fusiegenmutaties in menselijke monsters van niet-kleincellige longkanker (tabel 1). De testresultaten zijn uitsluitend bedoeld als klinische referentie en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor een geïndividualiseerde behandeling van patiënten.
Mutatie van het menselijke EML4-ALK-fusiegen

Deze kit wordt gebruikt om 12 mutatietypen van het EML4-ALK-fusiegen kwalitatief te detecteren in monsters van menselijke patiënten met niet-kleincellige longkanker in vitro. De testresultaten zijn uitsluitend bedoeld als klinische referentie en mogen niet worden gebruikt als enige basis voor een geïndividualiseerde behandeling van patiënten. Artsen dienen de testresultaten uitgebreid te beoordelen op basis van factoren zoals de toestand van de patiënt, de geneesmiddelindicaties, de behandelrespons en andere laboratoriumtestindicatoren.