Dengue NS1-antigeen, IgM/IgG-antilichaam dubbel
Productnaam
HWTS-FE031-Dengue NS1-antigeen, IgM/IgG-antilichaam dubbele detectiekit (immunochromatografie)
Certificaat
CE
Epidemiologie
Denguekoorts is een acute systemische infectieziekte die wordt veroorzaakt door de beet van vrouwelijke muggen die het denguevirus (DENV) overbrengen. De ziekte wordt snel overgedragen, kent een hoge incidentie, is wijdverbreid vatbaar en kent in ernstige gevallen een hoge sterfte..
Wereldwijd raken jaarlijks ongeveer 390 miljoen mensen besmet met dengue, waarvan 96 miljoen mensen in meer dan 120 landen door de ziekte worden getroffen, met name in Afrika, Noord- en Zuid-Amerika, Zuidoost-Azië en de westelijke Stille Oceaan. Naarmate de opwarming van de aarde toeneemt, verspreidt dengue zich naar gematigde en koude streken en hoger gelegen gebieden, en verandert de prevalentie van serotypen. De epidemische situatie van dengue is de afgelopen jaren ernstiger geworden in de regio van de Stille Zuidzee, Afrika, Zuid-Amerika, Zuid-Azië en Zuidoost-Azië, en vertoont een verschillende mate van toename in het transmissieserotype, hoogtegebied, seizoenen, sterftecijfer en aantal infecties.
De officiële gegevens van de WHO uit augustus 2019 lieten zien dat er ongeveer 200.000 gevallen van dengue en 958 sterfgevallen waren in de Filipijnen. Maleisië had medio augustus 2019 meer dan 85.000 gevallen van dengue geregistreerd, terwijl Vietnam 88.000 gevallen had. Vergeleken met dezelfde periode in 2018 is het aantal in beide landen meer dan verdubbeld. De WHO beschouwt dengue als een groot probleem voor de volksgezondheid.
Dit product is een snelle, on-site en nauwkeurige detectiekit voor het NS1-antigeen en IgM/IgG-antilichamen van het denguevirus. Specifieke IgM-antilichamen wijzen op een recente infectie, maar een negatieve IgM-test bewijst niet dat het lichaam niet geïnfecteerd is. Het is ook noodzakelijk om specifieke IgG-antilichamen met een langere halfwaardetijd en het hoogste gehalte te detecteren om de diagnose te bevestigen. Bovendien verschijnt het NS1-antigeen eerst nadat het lichaam geïnfecteerd is, waardoor de gelijktijdige detectie van het NS1-antigeen van het denguevirus en specifieke IgM- en IgG-antilichamen de immuunrespons van het lichaam op een specifieke ziekteverwekker effectief kan diagnosticeren. Deze gecombineerde antigeen-antilichaamdetectiekit kan een snelle vroege diagnose en screening uitvoeren in het vroege stadium van een dengue-infectie, primaire infectie en secundaire of multipele dengue-infectie, de windowperiode verkorten en het detectiepercentage verbeteren.
Technische parameters
Doelregio | Denguevirus NS1-antigeen, IgM- en IgG-antilichamen |
Opslagtemperatuur | 4℃-30℃ |
Voorbeeldtype | Menselijk serum, plasma, veneus bloed en vingertopbloed |
Houdbaarheid | 12 maanden |
Hulpinstrumenten | Niet vereist |
Extra verbruiksartikelen | Niet vereist |
Detectietijd | 15-20 minuten |
Specificiteit | Voer de kruisreactiviteitstesten uit met het Japanse encefalitisvirus, het bosencefalitisvirus, het hemorragische koortssyndroom met trombocytopenie, het Xinjiang-hemorragische koortsvirus, het hantavirus, het hepatitis C-virus, het influenzavirus A en het influenzavirus B. Er wordt geen kruisreactiviteit gevonden. |
Werkstroom
●Veneus bloed (serum, plasma of volbloed)

●Bloed uit de vingertop

●Lees het resultaat (15-20 min)
