28 typen humaan papillomavirus (16/18/45-typering) nucleïnezuurdetectiekit (fluorescentie-PCR)

Korte beschrijving:

[ProductCode] HWTS-CC024

[Beoogd gebruik]

Deze kit is geschikt voor de kwalitatieve in vitro detectie van 28 typen humaan papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nucleïnezuur.sinklinischurinesteekproef,uitstrijkje van de baarmoederhals bij vrouwen en uitstrijkje van de vagina bij vrouwen, evenals HPV 16/18/45 typedetectie, terwijlde resterende typen kunnen niet volledigonderscheidend, waarbij eenhulp bijDe diagnose en behandeling van HPV-infectie.

Stuur ons een e-mail.

Productdetails

Productlabels

Productnaam

28 typen humaan papillomavirus (16/18/45-typering) nucleïnezuurdetectiekit (fluorescentie-PCR)

Epidemiologie

Het humaan papillomavirus (HPV) behoort tot de familie Papillomaviridae en is een klein, niet-omkapseld, circulair, dubbelstrengs DNA-virus met een genoomlengte van ongeveer 8000 basenparen (bp). HPV infecteert mensen door direct of indirect contact met besmette voorwerpen of via seksuele overdracht. Het virus is niet alleen gastheerspecifiek, maar ook weefselspecifiek en kan alleen epitheelcellen van de menselijke huid en slijmvliezen infecteren, waardoor verschillende soorten papillomen of wratten op de huid ontstaan en proliferatieve schade wordt toegebracht aan het epitheel van de geslachtsorganen.

Baarmoederhalskanker is een van de meest voorkomende kwaadaardige tumoren van het vrouwelijke voortplantingssysteem. Studies hebben aangetoond dat aanhoudende HPV-infecties en meervoudige infecties een van de belangrijkste oorzaken van baarmoederhalskanker zijn. Momenteel ontbreken er nog steeds erkende effectieve behandelingen voor baarmoederhalskanker veroorzaakt door HPV. Vroege opsporing en preventie van HPV-infecties is daarom cruciaal voor het voorkomen van baarmoederhalskanker. Het is van groot belang om een eenvoudige, specifieke en snelle diagnostische test te ontwikkelen voor de klinische diagnose en behandeling van baarmoederhalskanker.

Technische parameters

Opslag	≤ -18℃
Houdbaarheid	12 maanden
Exemplaartype	Urinesteekproef,Fvrouwelijk cervixuitstrijkje, Fvaginaal uitstrijkje van een vrouw
CV	<5,0%
LoD	Detectielimiet (LoD): De detectielimiet van de kit is 300.Copies/ml
Specificiteit	Er is geen kruisreactie.met vergelijkbare ziekteverwekkers.
Toepasselijke instrumenten	Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR-systeem, Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR-systemen, QuantStudio®5 Real-Time PCR-systemen, SLAN-96P Real-Time PCR-systemen (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Real-Time PCR-systemen, LineGene 9600 Plus Real-Time PCR-detectiesystemen (FQD-96A,HangzhouBioer-technologie), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR-systeem en BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR-systeem.

Kanaal:

reactiebuffer	Fluorofoor	Blusser
PCR-Mix1/PCR-Mix2	FAM	geen
	VIC(HEX)	geen
	ROX	geen
	CY5	geen

Werkwijze: Raadpleeg de gebruiksaanwijzing van de kit voor meer informatie.

Oplossing 1 (Geautomatiseerde nucleïnezuurextractie)

Oplossing 2: (Reagens voor vrijgave van macro- en microtestmonsters)

Benodigde reagentia die niet worden meegeleverd:Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (te gebruiken met de Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011)) van Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).

Verbruiksartikelen die nodig zijn maar niet worden geleverd: 1,5 ml DNase/RNase-vrijcentrifugetbuizen,DNeus/RNeusvrije pipettips, PCR-buisjes van 0,2 ml, tafelcentrifuge, tafelmixer.