Eind 1995 riep de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) 24 maart uit tot Wereldtuberculosedag.
1 Tuberculose begrijpen
Tuberculose (tbc) is een chronische teringziekte, ook wel "consumptieziekte" genoemd. Het is een zeer besmettelijke chronische teringziekte die wordt veroorzaakt door Mycobacterium tuberculosis die het menselijk lichaam binnendringt. Leeftijd, geslacht, ras, beroep en regio hebben geen invloed op de ziekte. Veel organen en systemen van het menselijk lichaam kunnen last hebben van tuberculose, waarvan tuberculose de meest voorkomende is.
Tuberculose is een chronische infectieziekte die wordt veroorzaakt door Mycobacterium tuberculosis en die de organen van het hele lichaam aantast. Omdat de longen de meest voorkomende infectiehaard zijn, wordt het vaak tuberculose genoemd.
Meer dan 90% van de tuberculose-infecties wordt overgedragen via de luchtwegen. Tuberculosepatiënten raken besmet door hoesten, niezen en het maken van harde geluiden, waardoor druppeltjes met tuberculose (medisch microdruppels genoemd) uit het lichaam worden geblazen en door gezonde mensen worden ingeademd.
2 Behandeling van tuberculosepatiënten
Medicamenteuze behandeling is de hoeksteen van de behandeling van tuberculose. Vergeleken met andere soorten bacteriële infecties kan de behandeling van tuberculose langer duren. Bij actieve longtuberculose moeten tuberculoseremmers minimaal 6 tot 9 maanden worden gebruikt. De specifieke medicijnen en de behandeltijd zijn afhankelijk van de leeftijd, algehele gezondheid en resistentie van de patiënt.
Wanneer patiënten resistent zijn tegen eerstelijnsmedicijnen, moeten deze vervangen worden door tweedelijnsmedicijnen. De meest gebruikte medicijnen voor de behandeling van niet-resistente longtuberculose zijn isoniazide (INH), rifampicine (RFP), ethambutol (EB), pyrazinamide (PZA) en streptomycine (SM). Deze vijf medicijnen worden eerstelijnsmedicijnen genoemd en zijn effectief bij meer dan 80% van de patiënten met recent geïnfecteerde longtuberculose.
3 Vraag en antwoord over tuberculose
V: Kan tuberculose genezen worden?
A: 90% van de patiënten met longtuberculose kan genezen als ze aandringen op regelmatige medicatie en de voorgeschreven behandelingskuur (6-9 maanden) afmaken. Een eventuele verandering in de behandeling moet door de arts worden bepaald. Als u de medicatie niet op tijd inneemt en de behandelingskuur niet afmaakt, kan dit gemakkelijk leiden tot resistentie tegen tuberculose. Zodra resistentie optreedt, zal de behandeling langer duren en kan dit gemakkelijk leiden tot het falen van de behandeling.
V: Waar moeten tuberculosepatiënten op letten tijdens de behandeling?
A: Zodra u de diagnose tuberculose krijgt, moet u zo snel mogelijk een reguliere behandeling tegen tuberculose ondergaan, de adviezen van de arts opvolgen, uw medicijnen op tijd innemen, u regelmatig laten controleren en zelfvertrouwen opbouwen. 1. Let op uw rust en zorg voor een goede voeding; 2. Let op uw persoonlijke hygiëne en bedek uw mond en neus met papieren handdoeken bij hoesten of niezen; 3. Ga zo min mogelijk naar buiten en draag een mondkapje als u toch naar buiten moet.
V: Is tuberculose nog steeds besmettelijk nadat je genezen bent?
A: Na een gestandaardiseerde behandeling neemt de besmettelijkheid van patiënten met longtuberculose doorgaans snel af. Na enkele weken behandeling zal het aantal tuberculosebacteriën in sputum aanzienlijk zijn verminderd. De meeste patiënten met niet-infectieuze longtuberculose voltooien de volledige behandeling volgens het voorgeschreven behandelplan. Na het bereiken van de genezingsnorm worden er geen tuberculosebacteriën meer in sputum aangetroffen en zijn ze dus niet langer besmettelijk.
V: Is tuberculose nog steeds besmettelijk nadat je genezen bent?
A: Na een gestandaardiseerde behandeling neemt de besmettelijkheid van patiënten met longtuberculose doorgaans snel af. Na enkele weken behandeling zal het aantal tuberculosebacteriën in sputum aanzienlijk zijn verminderd. De meeste patiënten met niet-infectieuze longtuberculose voltooien de volledige behandeling volgens het voorgeschreven behandelplan. Na het bereiken van de genezingsnorm worden er geen tuberculosebacteriën meer in sputum aangetroffen en zijn ze dus niet langer besmettelijk.
Tuberculose-oplossing
Macro & Micro-Test biedt de volgende producten aan:
Detectie vanMTB (Mycobacterium tuberculosis) nucleïnezuur
1. Door de introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces uitgebreid worden bewaakt en de experimentele kwaliteit worden gewaarborgd.
2. PCR-amplificatie en fluorescerende probe kunnen worden gecombineerd.
3. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 1 bacterie/ml.
Detectie vanisoniazideresistentie bij MTB
1. Door de introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces uitgebreid worden bewaakt en de experimentele kwaliteit worden gewaarborgd.
2. Er werd een zelfverbeterd amplificatie-blokkerend mutatiesysteem aangenomen en de methode van het combineren van ARMS-technologie met fluorescerende sonde werd aangenomen.
3. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet bedraagt 1000 bacteriën/ml en ook de ongelijke medicijnresistente stammen met 1% of meer gemuteerde stammen kunnen worden gedetecteerd.
4. Hoge specificiteit: Er is geen kruisreactie met de mutaties van (511, 516, 526 en 531) vier medicijnresistentieplaatsen van het rpoB-gen.
Detectie van mutaties vanMTB en rifampicineresistentie
1. Door de introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces uitgebreid worden bewaakt en de experimentele kwaliteit worden gewaarborgd.
2. De smeltcurvemethode in combinatie met een gesloten fluorescerende probe die RNA-basen bevatte, werd gebruikt voor in vitro-amplificatiedetectie.
3. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 50 bacteriën/ml.
4. Hoge specificiteit: geen kruisreactie met het menselijk genoom, andere niet-tuberculeuze mycobacteriën en pneumoniepathogenen. Mutatieplaatsen van andere resistente genen van het wilde-type Mycobacterium tuberculosis, zoals katG 315G>C\A en InhA -15 C>T, werden gedetecteerd en de resultaten lieten geen kruisreactie zien.
MTB-nucleïnezuurdetectie (EPIA)
1. Door de introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces uitgebreid worden bewaakt en de experimentele kwaliteit worden gewaarborgd.
2. Er wordt gebruikgemaakt van de constante temperatuurversterkingsmethode voor de enzymdigestiesonde. De detectietijd is kort en het detectieresultaat kan binnen 30 minuten worden verkregen.
3. In combinatie met het Macro & Micro-Test monsterafgiftemiddel en de Macro & Micro-Test constante temperatuur nucleïnezuurversterkingsanalysator is het apparaat eenvoudig te bedienen en geschikt voor verschillende situaties.
4. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 1000 kopieën/ml.
5. Hoge specificiteit: Er is geen kruisreactie met andere mycobacteriën van het niet-tuberculose mycobacteriëncomplex (zoals Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, enz.) en andere pathogenen (zoals Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, enz.).
Plaatsingstijd: 22-03-2024