Eind 1995 riep de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) 24 maart uit tot Wereldtuberculosedag.
1 Tuberculose begrijpen
Tuberculose (tbc) is een chronische consumptieziekte, ook wel ‘consumptieziekte’ genoemd.Het is een zeer besmettelijke chronische consumptieziekte die wordt veroorzaakt door mycobacterium tuberculosis die het menselijk lichaam binnendringt.Het wordt niet beïnvloed door leeftijd, geslacht, ras, beroep en regio.Veel organen en systemen van het menselijk lichaam kunnen lijden aan tuberculose, waarvan tuberculose de meest voorkomende is.
Tuberculose is een chronische infectieziekte veroorzaakt door Mycobacterium tuberculosis, die de organen van het hele lichaam binnendringt.Omdat de gemeenschappelijke infectieplaats de long is, wordt deze vaak tuberculose genoemd.
Meer dan 90% van de tuberculose-infecties wordt via de luchtwegen overgedragen.Tuberculosepatiënten worden besmet door hoesten, niezen, harde geluiden maken, waardoor druppels met tuberculose (in de medische wereld microdruppels genoemd) uit het lichaam worden gestoten en door gezonde mensen worden ingeademd.
2 Behandeling van tuberculosepatiënten
Medicamenteuze behandeling is de hoeksteen van de tuberculosebehandeling.Vergeleken met andere soorten bacteriële infecties kan de behandeling van tuberculose langer duren.Bij actieve longtuberculose moeten tuberculosemedicijnen gedurende minimaal 6 tot 9 maanden worden ingenomen.De specifieke medicijnen en behandeltijd zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, de algehele gezondheid en de resistentie tegen medicijnen.
Wanneer patiënten resistent zijn tegen eerstelijnsgeneesmiddelen, moeten ze worden vervangen door tweedelijnsgeneesmiddelen.De meest gebruikte geneesmiddelen voor de behandeling van niet-medicamenteuze longtuberculose zijn isoniazide (INH), rifampicine (RFP), ethambutol (EB), pyrazinamide (PZA) en streptomycine (SM).Deze vijf geneesmiddelen worden eerstelijnsgeneesmiddelen genoemd en zijn effectief bij meer dan 80% van de nieuw geïnfecteerde longtuberculosepatiënten.
3 Tuberculose vraag en antwoord
Vraag: Kan tuberculose genezen worden?
A: 90% van de patiënten met longtuberculose kan genezen als zij aandringen op reguliere medicatie en de voorgeschreven behandelingskuur voltooien (6-9 maanden).Elke verandering in de behandeling moet door de arts worden besloten.Als u het geneesmiddel niet op tijd inneemt en de behandelingskuur niet voltooit, zal dit gemakkelijk leiden tot resistentie tegen tuberculose.Zodra resistentie tegen geneesmiddelen optreedt, zal het verloop van de behandeling worden verlengd en dit zal gemakkelijk leiden tot falen van de behandeling.
Vraag: Waar moeten tuberculosepatiënten op letten tijdens de behandeling?
A: Zodra bij u de diagnose tuberculose is gesteld, moet u zo snel mogelijk een reguliere anti-tuberculosebehandeling krijgen, het advies van de arts opvolgen, op tijd medicijnen innemen, regelmatig controles uitvoeren en vertrouwen opbouwen.1. Besteed aandacht aan rust en versterk de voeding;2. Let op persoonlijke hygiëne en bedek bij hoesten of niezen uw mond en neus met keukenpapier;3. Minimaliseer het uitgaan en draag een mondkapje als je de deur uit moet.
Vraag: Is tuberculose na genezing nog steeds besmettelijk?
A: Na een gestandaardiseerde behandeling neemt de besmettelijkheid van longtuberculosepatiënten gewoonlijk snel af.Na enkele weken behandeling zal het aantal tuberculosebacteriën in het sputum aanzienlijk zijn verminderd.De meeste patiënten met niet-infectieuze longtuberculose voltooien de gehele behandelingskuur volgens het voorgeschreven behandelplan.Na het bereiken van de genezingsnorm zijn er geen tuberculosebacteriën meer in het sputum terug te vinden en zijn ze dus niet meer besmettelijk.
Vraag: Is tuberculose na genezing nog steeds besmettelijk?
A: Na een gestandaardiseerde behandeling neemt de besmettelijkheid van longtuberculosepatiënten gewoonlijk snel af.Na enkele weken behandeling zal het aantal tuberculosebacteriën in het sputum aanzienlijk zijn verminderd.De meeste patiënten met niet-infectieuze longtuberculose voltooien de gehele behandelingskuur volgens het voorgeschreven behandelplan.Na het bereiken van de genezingsnorm zijn er geen tuberculosebacteriën meer in het sputum terug te vinden en zijn ze dus niet meer besmettelijk.
Tuberculose oplossing
Macro & Micro-Test biedt de volgende producten:
Detectie vanMTB-nucleïnezuur (Mycobacterium tuberculosis).
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces volledig monitoren en de experimentele kwaliteit garanderen.
2. PCR-amplificatie en fluorescentieprobe kunnen worden gecombineerd.
3. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 1 bacterie/ml.
Detectie vanisoniazideresistentie bij MTB
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces volledig monitoren en de experimentele kwaliteit garanderen.
2. Er werd een zelfverbeterd amplificatie-blokkerend mutatiesysteem toegepast, en de methode voor het combineren van ARMS-technologie met fluorescente probe werd toegepast.
3. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 1000 bacteriën / ml en de ongelijke medicijnresistente stammen met 1% of meer mutante stammen kunnen worden gedetecteerd.
4. Hoge specificiteit: Er is geen kruisreactie met de mutaties van (511, 516, 526 en 531) vier geneesmiddelresistentieplaatsen van het rpoB-gen.
Detectie van mutaties vanMTB- en rifampicineresistentie
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces volledig monitoren en de experimentele kwaliteit garanderen.
2. De smeltcurvemethode gecombineerd met een gesloten fluorescerende probe die RNA-basen bevat, werd gebruikt voor in vitro amplificatiedetectie.
3. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet bedraagt 50 bacteriën/ml.
4. Hoge specificiteit: geen kruisreactie met het menselijk genoom, andere niet-tuberculeuze mycobacteriën en longontstekingspathogenen;Mutatieplaatsen van andere geneesmiddelresistente genen van wildtype Mycobacterium tuberculosis, zoals katG 315G>C\A en InhA -15 C>T, werden gedetecteerd en de resultaten lieten geen kruisreactie zien.
MTB-nucleïnezuurdetectie (EPIA)
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces volledig monitoren en de experimentele kwaliteit garanderen.
2. De enzymverteringssonde met constante temperatuuramplificatiemethode wordt toegepast en de detectietijd is kort en het detectieresultaat kan in 30 minuten worden verkregen.
3. Gecombineerd met Macro & Micro-Test monsterlosmiddel en Macro & Micro-Test nucleïnezuuramplificatieanalysator met constante temperatuur, is het eenvoudig te bedienen en geschikt voor verschillende scènes.
4. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 1000 kopieën/ml.
5. Hoge specificiteit: Er is geen kruisreactie met andere mycobacteriën van niet-tuberculose-mycobacteriëncomplex (zoals Mycobacterium Kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, enz.) en andere pathogenen (zoals Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, enz. .).
Posttijd: 22 maart 2024