Eind 1995 riep de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) 24 maart uit tot Wereldtuberculosedag.
1. Inzicht in tuberculose
Tuberculose (tbc) is een chronische, uitputtende ziekte, ook wel "tbc-ziekte" genoemd. Het is een zeer besmettelijke chronische, uitputtende ziekte die wordt veroorzaakt door de bacterie Mycobacterium tuberculosis, die het menselijk lichaam binnendringt. Leeftijd, geslacht, ras, beroep en regio spelen geen rol. Veel organen en systemen in het menselijk lichaam kunnen door tuberculose worden aangetast, maar tbc is de meest voorkomende vorm.
Tuberculose is een chronische infectieziekte die wordt veroorzaakt door de bacterie Mycobacterium tuberculosis, die alle organen in het lichaam aantast. Omdat de longen vaak de meest voorkomende infectiehaard zijn, wordt de ziekte vaak tuberculose genoemd.
Meer dan 90% van de tuberculose-infecties wordt overgedragen via de luchtwegen. Tuberculosepatiënten raken besmet door hoesten, niezen en het maken van harde geluiden, waardoor druppeltjes met tuberculosebacteriën (medisch microdruppeltjes genoemd) uit het lichaam worden gestoten en door gezonde mensen worden ingeademd.
2. Behandeling van tuberculosepatiënten
Medicamenteuze behandeling is de hoeksteen van de tuberculosebehandeling. In vergelijking met andere bacteriële infecties kan de behandeling van tuberculose langer duren. Bij actieve longtuberculose moeten antituberculosemedicijnen gedurende minimaal 6 tot 9 maanden worden ingenomen. De specifieke medicijnen en de behandelingsduur zijn afhankelijk van de leeftijd, de algehele gezondheid en de resistentie van de patiënt tegen de medicijnen.
Wanneer patiënten resistent zijn tegen eerstelijnsmedicijnen, moeten deze worden vervangen door tweedelijnsmedicijnen. De meest gebruikte medicijnen voor de behandeling van niet-resistente longtuberculose zijn isoniazide (INH), rifampicine (RFP), ethambutol (EB), pyrazinamide (PZA) en streptomycine (SM). Deze vijf medicijnen worden eerstelijnsmedicijnen genoemd en zijn effectief bij meer dan 80% van de nieuw geïnfecteerde longtuberculosepatiënten.
3. Vragen en antwoorden over tuberculose
V: Kan tuberculose genezen worden?
A: 90% van de patiënten met longtuberculose kan genezen als ze consequent hun medicatie innemen en de voorgeschreven behandelingskuur (6-9 maanden) voltooien. Elke wijziging in de behandeling moet door de arts worden besloten. Als u de medicijnen niet op tijd inneemt en de behandelingskuur niet afmaakt, kan dit gemakkelijk leiden tot resistentie tegen tuberculosemedicijnen. Zodra resistentie optreedt, zal de behandelingsduur langer worden en kan dit gemakkelijk leiden tot behandelingsfalen.
V: Waar moeten tuberculosepatiënten op letten tijdens de behandeling?
A: Zodra bij u tuberculose is vastgesteld, moet u zo snel mogelijk een reguliere behandeling tegen tuberculose starten, het advies van de arts opvolgen, uw medicijnen op tijd innemen, regelmatig controles laten uitvoeren en zelfvertrouwen opbouwen. 1. Besteed aandacht aan rust en een goede voeding; 2. Besteed aandacht aan persoonlijke hygiëne en bedek uw mond en neus met een papieren handdoekje bij het hoesten of niezen; 3. Beperk uw uitstapjes tot een minimum en draag een mondkapje als u toch naar buiten moet.
V: Is tuberculose nog steeds besmettelijk na genezing?
A: Na een gestandaardiseerde behandeling neemt de besmettelijkheid van patiënten met longtuberculose meestal snel af. Na enkele weken behandeling is het aantal tuberculosebacteriën in het sputum aanzienlijk verminderd. De meeste patiënten met niet-infectieuze longtuberculose voltooien de volledige behandelingskuur volgens het voorgeschreven behandelplan. Na het bereiken van de genezingsnorm zijn er geen tuberculosebacteriën meer in het sputum te vinden, waardoor ze niet langer besmettelijk zijn.
V: Is tuberculose nog steeds besmettelijk na genezing?
A: Na een gestandaardiseerde behandeling neemt de besmettelijkheid van patiënten met longtuberculose meestal snel af. Na enkele weken behandeling is het aantal tuberculosebacteriën in het sputum aanzienlijk verminderd. De meeste patiënten met niet-infectieuze longtuberculose voltooien de volledige behandelingskuur volgens het voorgeschreven behandelplan. Na het bereiken van de genezingsnorm zijn er geen tuberculosebacteriën meer in het sputum te vinden, waardoor ze niet langer besmettelijk zijn.
Tuberculoseoplossing
Macro & Micro-Test biedt de volgende producten aan:
Detectie vanMTB (Mycobacterium tuberculosis) nucleïnezuur
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem maakt een alomvattende bewaking van het experimentele proces mogelijk en waarborgt de experimentele kwaliteit.
2. PCR-amplificatie en een fluorescentieprobe kunnen gecombineerd worden.
3. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 1 bacterie/ml.
Detectie vanIsoniazideresistentie bij MTB
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem maakt een alomvattende bewaking van het experimentele proces mogelijk en waarborgt de experimentele kwaliteit.
2. Er werd een zelfverbeterd amplificatieblokkerend mutatiesysteem toegepast, waarbij de ARMS-technologie werd gecombineerd met een fluorescerende probe.
3. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 1000 bacteriën/ml, en ook ongelijkmatig resistente stammen met 1% of meer mutante stammen kunnen worden gedetecteerd.
4. Hoge specificiteit: Er is geen kruisreactie met de mutaties (511, 516, 526 en 531) van de vier geneesmiddelresistentieplaatsen van het rpoB-gen.
Opsporing van mutaties vanMTB en rifampicine-resistentie
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem maakt een alomvattende bewaking van het experimentele proces mogelijk en waarborgt de experimentele kwaliteit.
2. De smeltcurvemethode in combinatie met een gesloten fluorescerende probe die RNA-basen bevat, werd gebruikt voor in vitro amplificatiedetectie.
3. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 50 bacteriën/ml.
4. Hoge specificiteit: geen kruisreactie met het menselijk genoom, andere niet-tuberculeuze mycobacteriën en pneumonieverwekkers; Mutatieplaatsen van andere geneesmiddelresistente genen van wildtype Mycobacterium tuberculosis, zoals katG 315G>C\A en InhA -15 C>T, werden gedetecteerd en de resultaten vertoonden geen kruisreactie.
MTB-nucleïnezuurdetectie (EPIA)
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem maakt een alomvattende bewaking van het experimentele proces mogelijk en waarborgt de experimentele kwaliteit.
2. De enzymverteringssonde met constante temperatuurversterking wordt toegepast, waardoor de detectietijd kort is en het detectieresultaat binnen 30 minuten kan worden verkregen.
3. In combinatie met het Macro & Micro-Test monstervrijgavemiddel en de Macro & Micro-Test nucleïnezuuramplificatie-analysator met constante temperatuur is het apparaat eenvoudig te bedienen en geschikt voor diverse situaties.
4. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 1000 kopieën/ml.
5. Hoge specificiteit: Er is geen kruisreactie met andere mycobacteriën van het niet-tuberculeuze mycobacteriëncomplex (zoals Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, enz.) en andere pathogenen (zoals Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, enz.).
Geplaatst op: 22 maart 2024