Eind 1995 heeft de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) op 24 maart aangewezen als de World Tuberculosis Day.
1 Inzicht in tuberculose
Tuberculose (TB) is een chronische consumptieve ziekte, ook wel "consumptieziekte" genoemd. Het is een zeer besmettelijke chronische consumptieve ziekte veroorzaakt door Mycobacterium tuberculose die het menselijk lichaam binnendringt. Het wordt niet beïnvloed door leeftijd, geslacht, ras, beroep en regio. Veel organen en systemen van het menselijk lichaam kunnen last hebben van tuberculose, waaronder tuberculose het meest voorkomen.
Tuberculose is een chronische besmettelijke ziekte veroorzaakt door Mycobacterium tuberculose, die de organen van het hele lichaam binnendringt. Omdat de gemeenschappelijke infectielocatie de long is, wordt deze vaak tuberculose genoemd.
Meer dan 90% van de infectie van tuberculose wordt overgedragen door de luchtwegen. Tuberculosepatiënten zijn geïnfecteerd door te hoesten, niezen, luide geluiden maken, waardoor druppeltjes met tuberculose (medisch genaamd microdropetten) uit het lichaam worden uitgeworpen en door gezonde mensen worden ingeademd.
2 Behandeling van tuberculosepatiënten
Behandeling met geneesmiddelen is de hoeksteen van de behandeling met tuberculose. In vergelijking met andere soorten bacteriële infecties kan de behandeling met tuberculose langer duren. Voor actieve longtuberculose moeten anti-tuberculose-geneesmiddelen gedurende ten minste 6 tot 9 maanden worden ingenomen. De specifieke medicijnen en behandelingstijd zijn afhankelijk van de leeftijd van de patiënt, de algehele gezondheid en de resistentie tegen geneesmiddelen.
Wanneer patiënten resistent zijn tegen eerstelijnsgeneesmiddelen, moeten ze worden vervangen door tweedelijnsgeneesmiddelen. De meest gebruikte medicijnen voor de behandeling van niet-drugsresistente longtuberculose omvatten isoniazide (INH), rifampicine (RFP), ethambutol (EB), pyrazinamide (PZA) en streptomycine (SM). Deze vijf geneesmiddelen worden eerstelijnsgeneesmiddelen genoemd en zijn effectief voor meer dan 80% van de nieuw geïnfecteerde pulmonale tuberculose-patiënten.
3 Tuberculosis vraag en antwoord
Vraag: Kan tuberculose worden genezen?
A: 90% van de patiënten met longtuberculose kan worden genezen nadat ze aandringen op regelmatige medicatie en het voorgeschreven verloop van de behandeling voltooien (6-9 maanden). Elke verandering in behandeling moet door de arts worden bepaald. Als u het medicijn niet op tijd neemt en de loop van de behandeling voltooit, zal dit gemakkelijk leiden tot resistentie tegen tuberculose. Zodra de resistentie tegen geneesmiddelen optreedt, zal het verloop van de behandeling worden verlengd en zal dit gemakkelijk leiden tot behandelingsfalen.
Vraag: Waar moeten tuberculosepatiënten tijdens de behandeling op letten?
A: Zodra u de diagnose tuberculose krijgt, moet u zo snel mogelijk een regelmatige anti-tuberculose-behandeling krijgen, het advies van de arts volgen, medicijnen op tijd volgen, regelmatig controleren en vertrouwen opbouwen. 1. Let op rust en versterken de voeding; 2. Let op persoonlijke hygiëne en bedek je mond en neus met papieren handdoeken bij hoesten of niezen; 3. Minimaliseer uitgaan en draag een masker wanneer u moet uitgaan.
Vraag: Is tuberculose nog steeds besmettelijk nadat hij is genezen?
A: Na gestandaardiseerde behandeling neemt de infectiviteit van pulmonale tuberculosepatiënten meestal snel af. Na enkele weken van behandeling zal het aantal tuberculose -bacteriën in sputum aanzienlijk worden verminderd. De meeste patiënten met niet-infectieuze longtuberculose voltooien de hele behandeling van behandeling volgens het voorgeschreven behandelplan. Na het bereiken van de Cure Standard zijn er geen tuberculose -bacteriën te vinden in sputum, zodat ze niet langer besmettelijk zijn.
Vraag: Is tuberculose nog steeds besmettelijk nadat hij is genezen?
A: Na gestandaardiseerde behandeling neemt de infectiviteit van pulmonale tuberculosepatiënten meestal snel af. Na enkele weken van behandeling zal het aantal tuberculose -bacteriën in sputum aanzienlijk worden verminderd. De meeste patiënten met niet-infectieuze longtuberculose voltooien de hele behandeling van behandeling volgens het voorgeschreven behandelplan. Na het bereiken van de Cure Standard zijn er geen tuberculose -bacteriën te vinden in sputum, zodat ze niet langer besmettelijk zijn.
Tuberculose -oplossing
Macro & Micro-test biedt de volgende producten:
Detectie vanMTB (Mycobacterium tuberculosis) nucleïnezuur
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces volledig volgen en de experimentele kwaliteit garanderen.
2. PCR -amplificatie en fluorescerende sonde kunnen worden gecombineerd.
3. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 1 bacteriën /ml.
Detectie vanIsoniazide weerstand in MTB
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces volledig volgen en de experimentele kwaliteit garanderen.
2. Een zelfverbiedt amplificatie-blokkerend mutatiesysteem werd aangenomen en de methode om wapentechnologie te combineren met fluorescerende sonde werd aangenomen.
3. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 1000 bacteriën /ml en de ongelijke geneesmiddelbestendige stammen met 1% of meer mutante stammen kunnen worden gedetecteerd.
4. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de mutaties van (511, 516, 526 en 531) vier geneesmiddelenweerstandsplaatsen van RPOB -gen.
Detectie van mutaties vanMTB en rifampicineresistentie
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces volledig volgen en de experimentele kwaliteit garanderen.
2. De smeltcurve -methode gecombineerd met gesloten fluorescerende sonde die RNA -basen bevatte, werd gebruikt voor in vitro amplificatiedetectie.
3. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 50 bacteriën /ml.
4. Hoge specificiteit: geen kruisreactie met menselijk genoom, andere niet -cuberculeuze mycobacteriën en pneumonie pathogenen; Mutatieplaatsen van andere medicijnresistente genen van wildtype Mycobacterium tuberculose, zoals Katg 315G> C \ A en Inha -15 C> T, werden gedetecteerd en de resultaten vertoonden geen kruisreactie.
MTB -nucleïnezuurdetectie (EPIA)
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces volledig volgen en de experimentele kwaliteit garanderen.
2. De enzym digestiesonde constante temperatuur versterkingsmethode wordt aangenomen en de detectietijd is kort en het detectieresultaat kan in 30 minuten worden verkregen.
3. Gecombineerd met macro- en micro-testmonsterafgifte-middel en macro- en micro-testconstante temperatuur nucleïnezuuramplificatieanalysator, is het gemakkelijk te bedienen en geschikt voor verschillende scènes.
4. Hoge gevoeligheid: de minimale detectielimiet is 1000 copieën/ml.
5. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met andere mycobacteriën van niet-tuberculose Mycobacteria-complex (zoals Mycobacterium Kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, enz.) En andere pathogenen (zoals Streptococcus pneumoniae, Haemophilus, Escherichia COLI, ETC .).
Posttijd: maart-22-2024