[Wereldkankerdag] We hebben de grootste rijkdom: gezondheid.

Het concept van een tumor

Een tumor is een nieuw organisme dat ontstaat door abnormale celvermeerdering in het lichaam. Dit manifesteert zich vaak als een abnormale weefselmassa (knobbel) in een bepaald lichaamsdeel. Tumorvorming is het gevolg van een ernstige verstoring van de celgroeiregulatie onder invloed van diverse tumorvormende factoren. Abnormale celvermeerdering die leidt tot tumorvorming wordt neoplastische proliferatie genoemd.

In 2019 publiceerde Cancer Cell een recent artikel. Onderzoekers ontdekten dat metformine de tumorgroei in nuchtere toestand aanzienlijk kan remmen en suggereerden dat de PP2A-GSK3β-MCL-1-route een nieuw doelwit voor tumorbehandeling zou kunnen zijn.

Het belangrijkste verschil tussen een goedaardige tumor en een kwaadaardige tumor.

Goedaardige tumor: langzame groei, kapsel, zwelling, verschuifbaar bij aanraking, duidelijke begrenzing, geen metastasen, over het algemeen goede prognose, lokale compressiesymptomen, meestal geen aantasting van het hele lichaam, leidt doorgaans niet tot overlijden.

Kwaadaardige tumor (kanker): snelle groei, invasieve groei, verkleving met omliggend weefsel, onvermogen om te bewegen bij aanraking, onduidelijke begrenzing, gemakkelijke metastase, gemakkelijke terugkeer na behandeling, lichte koorts, verminderde eetlust in het beginstadium, gewichtsverlies, ernstige vermagering, bloedarmoede en koorts in het late stadium, enz. Indien niet tijdig behandeld, leidt het vaak tot de dood.

"Omdat goedaardige en kwaadaardige tumoren niet alleen verschillende klinische verschijningsvormen hebben, maar vooral ook een verschillende prognose, is het belangrijk dat u, zodra u een knobbel in uw lichaam ontdekt in combinatie met de bovengenoemde symptomen, tijdig medisch advies inwint."

Geïndividualiseerde behandeling van de tumor

Menselijk Genoomproject en Internationaal Kankergenoomproject

Het Human Genome Project, dat in 1990 officieel in de Verenigde Staten van start ging, heeft als doel alle codes van ongeveer 100.000 genen in het menselijk lichaam te ontcijferen en het spectrum van menselijke genen in kaart te brengen.

In 2006 werd het Internationale Kankergenoomproject, gezamenlijk gelanceerd door vele landen, gelanceerd als een ander belangrijk wetenschappelijk onderzoeksproject na het Menselijk Genoomproject.

Kernproblemen bij de behandeling van tumoren

Geïndividualiseerde diagnose en behandeling = Geïndividualiseerde diagnose + doelgerichte medicijnen

Voor de meeste patiënten die aan dezelfde ziekte lijden, bestaat de behandelmethode uit het gebruik van dezelfde medicijnen en standaarddosering. In werkelijkheid kunnen de effecten van de behandeling en de bijwerkingen echter sterk verschillen tussen patiënten, en soms zijn deze verschillen zelfs fataal.

Gerichte medicamenteuze therapie kenmerkt zich door het zeer selectief doden van tumorcellen zonder normale cellen te doden of slechts in zeer zeldzame gevallen te beschadigen, met relatief weinig bijwerkingen, wat de levenskwaliteit en het therapeutische effect van patiënten aanzienlijk verbetert.

Omdat doelgerichte therapie is ontworpen om specifieke doelmoleculen aan te vallen, is het noodzakelijk om tumorgenen op te sporen en te bepalen of patiënten overeenkomstige doelwitten hebben voordat medicijnen worden toegediend, om zo het genezende effect ervan te kunnen bereiken.

Tumorgendetectie

Tumorgendetectie is een methode om het DNA/RNA van tumorcellen te analyseren en te sequencen.

Het belang van het opsporen van tumorgenen ligt in het sturen van de medicijnkeuze (gerichte therapieën, immuuncheckpointremmers en andere nieuwe aidsbehandelingen, late behandelingen) en in het voorspellen van de prognose en de kans op terugkeer van de ziekte.

Oplossingen aangeboden door Acer Macro & Micro-Test

Detectiekit voor 29 mutaties in het menselijke EGFR-gen (fluorescentie-PCR))

Gebruikt voor de kwalitatieve detectie van veelvoorkomende mutaties in exon 18-21 van het EGFR-gen bij patiënten met niet-kleincellige longkanker in vitro.

1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem maakt een alomvattende bewaking van het experimentele proces mogelijk en waarborgt de experimentele kwaliteit.

2. Hoge gevoeligheid: een mutatiesnelheid van 1% kan stabiel worden gedetecteerd in een reactieoplossing met 3 ng/μL wildtype nucleïnezuur.

3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype humaan genomisch DNA en andere mutante typen.

EGFR

Detectiekit voor KRAS 8-mutaties (fluorescentie-PCR)

Acht soorten mutaties in codons 12 en 13 van het K-ras-gen worden gebruikt voor de kwalitatieve detectie van DNA dat in vitro is geëxtraheerd uit in paraffine ingebedde pathologische coupes van menselijk weefsel.

1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem maakt een alomvattende bewaking van het experimentele proces mogelijk en waarborgt de experimentele kwaliteit.

2. Hoge gevoeligheid: een mutatiesnelheid van 1% kan stabiel worden gedetecteerd in een reactieoplossing met 3 ng/μL wildtype nucleïnezuur.

3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype humaan genomisch DNA en andere mutante typen.

kars 8

Detectiekit voor mutaties in het humane ROS1-fusiegen (fluorescentie-PCR)

Gebruikt voor de kwalitatieve detectie van 14 mutatietypen van het ROS1-fusiegen bij patiënten met niet-kleincellige longkanker in vitro.

1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem maakt een alomvattende bewaking van het experimentele proces mogelijk en waarborgt de experimentele kwaliteit.

2. Hoge gevoeligheid: 20 kopieën van de fusiemutatie.

3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype humaan genomisch DNA en andere mutante typen.

ROS1

Detectiekit voor menselijke EML4-ALK-fusiegenmutaties (fluorescentie-PCR)

Gebruikt voor de kwalitatieve detectie van 12 mutatietypen van het EML4-ALK-fusiegen bij patiënten met niet-kleincellige longkanker in vitro.

1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem maakt een alomvattende bewaking van het experimentele proces mogelijk en waarborgt de experimentele kwaliteit.

2. Hoge gevoeligheid: 20 kopieën van de fusiemutatie.

3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype humaan genomisch DNA en andere mutante typen.

Detectiekit voor menselijke EML4-ALK-fusiegenmutaties (fluorescentie)

Detectiekit voor de V600E-mutatie in het menselijke BRAF-gen (fluorescentie-PCR)

Het wordt gebruikt om de BRAF-genmutatie V600E kwalitatief te detecteren in in paraffine ingebedde weefselmonsters van menselijk melanoom, darmkanker, schildklierkanker en longkanker in vitro.

1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem maakt een alomvattende bewaking van het experimentele proces mogelijk en waarborgt de experimentele kwaliteit.

2. Hoge gevoeligheid: een mutatiesnelheid van 1% kan stabiel worden gedetecteerd in een reactieoplossing met 3 ng/μL wildtype nucleïnezuur.

3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype humaan genomisch DNA en andere mutante typen.

600

Artikelnummer

Productnaam

Specificatie

HWTS-TM006

Detectiekit voor menselijke EML4-ALK-fusiegenmutaties (fluorescentie-PCR)

20 testen/kit

50 testen/kit

HWTS-TM007

Detectiekit voor de V600E-mutatie in het menselijke BRAF-gen (fluorescentie-PCR)

24 testen/kit

48 testen/kit

HWTS-TM009

Detectiekit voor mutaties in het humane ROS1-fusiegen (fluorescentie-PCR)

20 testen/kit

50 testen/kit

HWTS-TM012

Detectiekit voor 29 mutaties in het menselijke EGFR-gen (fluorescentie-PCR))

16 testen/kit

32 testen/kit

HWTS-TM014

Detectiekit voor KRAS 8-mutaties (fluorescentie-PCR)

24 testen/kit

48 testen/kit

HWTS-TM016

Detectiekit voor mutaties in het menselijke TEL-AML1-fusiegen (fluorescentie-PCR)

24 testen/kit

HWTS-GE010

Detectiekit voor mutaties in het humane BCR-ABL-fusiegen (fluorescentie-PCR)

24 testen/kit


Geplaatst op: 17 april 2024