[Wereldkankerdag] Wij hebben de grootste rijkdom: gezondheid.

Het concept van tumor

Een tumor is een nieuw organisme dat ontstaat door abnormale celdeling in het lichaam, wat zich vaak manifesteert als een abnormale weefselmassa (knobbel) in een lokaal lichaamsdeel. Tumorvorming is het gevolg van een ernstige verstoring van de celgroeiregulatie onder invloed van verschillende tumorvormende factoren. Abnormale celdeling die leidt tot tumorvorming wordt neoplastische proliferatie genoemd.

In 2019 publiceerde Cancer Cell een artikel waarin onderzoekers ontdekten dat metformine de tumorgroei in nuchtere toestand aanzienlijk kan remmen, en suggereerden dat de PP2A-GSK3β-MCL-1-route een nieuw doelwit zou kunnen zijn voor tumorbehandeling.

Het belangrijkste verschil tussen een goedaardige tumor en een kwaadaardige tumor

Goedaardige tumor: langzame groei, kapselvorming, zwelling, glijdend bij aanraking, duidelijke grens, geen uitzaaiingen, over het algemeen goede prognose, lokale compressieverschijnselen, over het algemeen niet over het hele lichaam, leidt meestal niet tot de dood van de patiënt.

Kwaadaardige tumor (kanker): snelle groei, invasieve groei, hechting aan omliggend weefsel, onvermogen om te bewegen bij aanraking, onduidelijke grens, gemakkelijke uitzaaiing, gemakkelijke terugkeer na behandeling, lage koorts, slechte eetlust in een vroeg stadium, gewichtsverlies, ernstige vermagering, bloedarmoede en koorts in een laat stadium, enz. Als het niet op tijd wordt behandeld, leidt het vaak tot de dood.

Omdat goedaardige en kwaadaardige tumoren niet alleen verschillende klinische verschijnselen hebben, maar ook een andere prognose, is het belangrijk om op tijd medisch advies in te winnen zodra u een knobbel in uw lichaam en de bovenstaande symptomen ontdekt.

Individuele behandeling van tumoren

Menselijk Genoom Project en Internationaal Kankergenoom Project

Het Human Genome Project werd in 1990 officieel gelanceerd in de Verenigde Staten en heeft als doel om alle codes van ongeveer 100.000 genen in het menselijk lichaam te ontsluiten en het spectrum aan menselijke genen in kaart te brengen.

In 2006 werd het International Cancer Genome Project, dat gezamenlijk door veel landen werd gelanceerd, opgericht als een nieuw groot wetenschappelijk onderzoek, na het Human Genome Project.

Kernproblemen bij de behandeling van tumoren

Individuele diagnose en behandeling = Individuele diagnose + gerichte medicijnen

Voor de meeste patiënten die aan dezelfde ziekte lijden, bestaat de behandelmethode uit het gebruiken van hetzelfde medicijn en dezelfde standaarddosering. Maar in werkelijkheid zijn er grote verschillen in het effect van de behandeling en de bijwerkingen, en soms zijn deze verschillen zelfs fataal.

Gerichte medicamenteuze therapie kenmerkt zich door het zeer selectief doden van tumorcellen, zonder dat normale cellen worden gedood of slechts zelden worden beschadigd, en met relatief geringe bijwerkingen. Hierdoor wordt de kwaliteit van leven en het therapeutisch effect van patiënten effectief verbeterd.

Omdat doelgerichte therapie is ontworpen om specifieke doelmoleculen aan te vallen, is het noodzakelijk om tumorgenen op te sporen en na te gaan of patiënten overeenkomstige doelen hebben voordat medicijnen worden ingenomen, om zo het genezende effect te kunnen uitoefenen.

Tumorgendetectie

Tumorgendetectie is een methode om het DNA/RNA van tumorcellen te analyseren en te sequencen.

Het detecteren van tumorgenen is van belang om de keuze van geneesmiddelentherapie (gerichte geneesmiddelen, immuuncheckpointremmers en andere nieuwe vormen van aids, late behandeling) te sturen en om de prognose en terugkeer van de ziekte te voorspellen.

Oplossingen geleverd door Acer Macro & Micro-Test

Detectiekit voor menselijke EGFR-gen 29-mutaties (fluorescentie-PCR)

Wordt gebruikt voor kwalitatieve detectie van veelvoorkomende mutaties in exon 18-21 van het EGFR-gen bij menselijke patiënten met niet-kleincellige longkanker in vitro.

1. Door de introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces uitgebreid worden bewaakt en de experimentele kwaliteit worden gewaarborgd.

2. Hoge gevoeligheid: de mutatiesnelheid van 1% kan stabiel worden gedetecteerd tegen de achtergrond van 3 ng/μL wildtype nucleïnezuurreactieoplossing.

3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype menselijk genomisch DNA en andere mutante typen.

EGFR

KRAS 8 Mutaties Detectie Kit (Fluorescentie PCR)

Acht soorten mutaties in codons 12 en 13 van het K-ras-gen worden gebruikt voor kwalitatieve detectie van DNA dat in vitro is geëxtraheerd uit in paraffine ingebedde pathologische secties van mensen.

1. Door de introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces uitgebreid worden bewaakt en de experimentele kwaliteit worden gewaarborgd.

2. Hoge gevoeligheid: de mutatiesnelheid van 1% kan stabiel worden gedetecteerd tegen de achtergrond van 3 ng/μL wildtype nucleïnezuurreactieoplossing.

3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype menselijk genomisch DNA en andere mutante typen.

kars 8

Detectiekit voor menselijke ROS1-fusiegenmutatie (fluorescentie-PCR)

Wordt gebruikt om 14 mutatietypen van het ROS1-fusiegen kwalitatief te detecteren bij menselijke patiënten met niet-kleincellige longkanker in vitro.

1. Door de introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces uitgebreid worden bewaakt en de experimentele kwaliteit worden gewaarborgd.

2. Hoge gevoeligheid: 20 kopieën van de fusiemutatie.

3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype menselijk genomisch DNA en andere mutante typen.

ROS1

Detectiekit voor mutaties van het menselijke EML4-ALK-fusiegen (fluorescentie-PCR)

Wordt gebruikt om 12 mutatietypen van het EML4-ALK-fusiegen kwalitatief te detecteren bij menselijke patiënten met niet-kleincellige longkanker in vitro.

1. Door de introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces uitgebreid worden bewaakt en de experimentele kwaliteit worden gewaarborgd.

2. Hoge gevoeligheid: 20 kopieën van de fusiemutatie.

3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype menselijk genomisch DNA en andere mutante typen.

Detectiekit voor mutatie van het menselijke EML4-ALK-fusiegen (fluorescerend

Detectiekit voor menselijke BRAF-gen V600E-mutatie (fluorescentie-PCR)

Het wordt gebruikt om kwalitatief de mutatie van BRAF-gen V600E te detecteren in in paraffine ingebedde weefselmonsters van menselijk melanoom, colorectale kanker, schildklierkanker en longkanker in vitro.

1. Door de introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces uitgebreid worden bewaakt en de experimentele kwaliteit worden gewaarborgd.

2. Hoge gevoeligheid: de mutatiesnelheid van 1% kan stabiel worden gedetecteerd tegen de achtergrond van 3 ng/μL wildtype nucleïnezuurreactieoplossing.

3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype menselijk genomisch DNA en andere mutante typen.

600

Artikelnr.

Productnaam

Specificatie

HWTS-TM006

Detectiekit voor mutaties van het menselijke EML4-ALK-fusiegen (fluorescentie-PCR)

20 tests/kit

50 tests/kit

HWTS-TM007

Detectiekit voor menselijke BRAF-gen V600E-mutatie (fluorescentie-PCR)

24 tests/kit

48 tests/kit

HWTS-TM009

Detectiekit voor menselijke ROS1-fusiegenmutatie (fluorescentie-PCR)

20 tests/kit

50 tests/kit

HWTS-TM012

Detectiekit voor menselijke EGFR-gen 29-mutaties (fluorescentie-PCR)

16 tests/kit

32 tests/kit

HWTS-TM014

KRAS 8 Mutaties Detectie Kit (Fluorescentie PCR)

24 tests/kit

48 tests/kit

HWTS-TM016

Detectiekit voor menselijke TEL-AML1-fusiegenmutatie (fluorescentie-PCR)

24 tests/kit

HWTS-GE010

Detectiekit voor mutaties van het menselijke BCR-ABL-fusiegen (fluorescentie-PCR)

24 tests/kit


Plaatsingstijd: 17-04-2024