Het concept van tumor
Tumor is een nieuw organisme gevormd door abnormale proliferatie van cellen in het lichaam, dat zich vaak manifesteert als abnormale weefselmassa (klont) in het lokale deel van het lichaam. Tumorvorming is het resultaat van een ernstige aandoening van de regulatie van celgroei onder werking van verschillende tumorigene factoren. Abnormale proliferatie van cellen die leiden tot tumorvorming wordt neoplastische proliferatie genoemd.
In 2019 publiceerde Cancer Cell onlangs een artikel. Onderzoekers ontdekten dat metformine de tumorgroei in de nuchtere toestand aanzienlijk kan belemmeren en suggereerden dat PP2A-GSK3β-MCL-1-route een nieuw doelwit kan zijn voor tumorbehandeling.
Het belangrijkste verschil tussen goedaardige tumor en kwaadaardige tumor
Goedaardige tumor: langzame groei, capsule, zwellende groei, glijdende aanraking, duidelijke grens, geen metastase, over het algemeen goede prognose, lokale compressiesymptomen, over het algemeen geen hele lichaam, veroorzaakt meestal geen dood van patiënten.
Malignitieve tumor (kanker): snelle groei, invasieve groei, hechting aan omliggende weefsels, onvermogen om te bewegen wanneer aangeraakt, onduidelijke grens, gemakkelijke metastase, gemakkelijk herhaling na behandeling, lage koorts, slechte eetlust in het vroege stadium, gewichtsverlies, ernstige afmonding, Bloedarmoede en koorts in het late stadium, enz. Als het niet op tijd wordt behandeld, leidt dit vaak tot de dood.
"Omdat goedaardige tumoren en kwaadaardige tumoren niet alleen verschillende klinische manifestaties hebben, maar nog belangrijker, is hun prognose anders, dus als je eenmaal een brok in je lichaam en de bovengenoemde symptomen hebt gevonden, moet je in de tijd medisch advies inwinnen."
Geïndividualiseerde behandeling van tumor
Human Genome Project en International Cancer Genome Project
Het Human Genome Project, dat in 1990 officieel in de Verenigde Staten werd gelanceerd, heeft als doel alle codes van ongeveer 100.000 genen in het menselijk lichaam te ontgrendelen en het spectrum van menselijke genen te trekken.
In 2006 is het International Cancer Genome Project, gezamenlijk gelanceerd door vele landen, een ander belangrijk wetenschappelijk onderzoek na het Human Genome Project.
Kernproblemen bij tumorbehandeling
Geïndividualiseerde diagnose en behandeling = geïndividualiseerde diagnose+gerichte geneesmiddelen
Voor de meeste verschillende patiënten die aan dezelfde ziekte lijden, is de behandelingsmethode om hetzelfde medicijn en standaarddosering te gebruiken, maar in feite hebben verschillende patiënten grote verschillen in behandelingseffect en bijwerkingen, en soms is dit verschil zelfs fataal.
Gerichte medicamenteuze therapie heeft de kenmerken van zeer selectief doden van tumorcellen zonder te doden of slechts zelden beschadigen van normale cellen, met relatief kleine bijwerkingen, wat de kwaliteit van leven en therapeutisch effect van patiënten effectief verbetert.
Omdat gerichte therapie is ontworpen om specifieke doelmoleculen aan te vallen, is het noodzakelijk om tumorgenen te detecteren en te detecteren of patiënten overeenkomstige doelen hebben voordat ze medicijnen gebruiken, om het curatieve effect ervan uit te oefenen.
Tumorgendetectie
Tumorgendetectie is een methode om het DNA/RNA van tumorcellen te analyseren en te sequencen.
De betekenis van tumorgendetectie is om de geneesmiddelenselectie van medicamenteuze therapie te begeleiden (gerichte medicijnen, immuuncontrolepuntremmers en andere nieuwe aids, late behandeling), en om de prognose en recidief te voorspellen.
Oplossingen geleverd door Acer Macro & Micro-test
Human EGFR Gene 29 Mutations Detectiekit (fluorescentie PCR）
Gebruikt voor kwalitatieve detectie van gemeenschappelijke mutaties in exon 18-21 van het EGFR-gen bij menselijke niet-kleincellige longkankerpatiënten in vitro.
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces volledig volgen en de experimentele kwaliteit garanderen.
2. Hoge gevoeligheid: de mutatiesnelheid van 1% kan stabiel worden gedetecteerd op de achtergrond van 3NG/μl wildtype nucleïnezuurreactieoplossing.
3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype menselijke genomisch DNA en andere mutante typen.
KRAS 8 Mutations Detection Kit (fluorescentie PCR)
Acht soorten mutaties in codons 12 en 13 van het k-ras-gen dat wordt gebruikt voor kwalitatieve detectie van DNA geëxtraheerd uit door menselijke paraffine ingebedde pathologische secties in vitro.
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces volledig volgen en de experimentele kwaliteit garanderen.
2. Hoge gevoeligheid: de mutatiesnelheid van 1% kan stabiel worden gedetecteerd op de achtergrond van 3NG/μl wildtype nucleïnezuurreactieoplossing.
3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype menselijke genomisch DNA en andere mutante typen.
Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR)
Wordt gebruikt om 14 mutatietypen ROS1-fusiegen in vitro kwalitatief te detecteren bij menselijke niet-kleincellige longkankerpatiënten.
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces volledig volgen en de experimentele kwaliteit garanderen.
2. Hoge gevoeligheid: 20 kopieën van fusiemutatie.
3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype menselijke genomisch DNA en andere mutante typen.
Human EML4-Alk Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR)
Wordt gebruikt om 12 mutatietypen van EML4-alk-fusiegen in kwalitatief te detecteren bij menselijke niet-kleincellige longkankerpatiënten in vitro.
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces volledig volgen en de experimentele kwaliteit garanderen.
2. Hoge gevoeligheid: 20 kopieën van fusiemutatie.
3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype menselijke genomisch DNA en andere mutante typen.
Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR)
Het wordt gebruikt om de mutatie van BRAF-gen V600E kwalitatief te detecteren in in paraffine ingebedde weefselmonsters van menselijk melanoom, colorectale kanker, schildklierkanker en longkanker in vitro.
1. De introductie van interne referentiekwaliteitscontrole in het systeem kan het experimentele proces volledig volgen en de experimentele kwaliteit garanderen.
2. Hoge gevoeligheid: de mutatiesnelheid van 1% kan stabiel worden gedetecteerd op de achtergrond van 3NG/μl wildtype nucleïnezuurreactieoplossing.
3. Hoge specificiteit: er is geen kruisreactie met de detectieresultaten van wildtype menselijke genomisch DNA en andere mutante typen.
| Item nee | Productnaam | Specificatie |
| HWTS-TM006 | Human EML4-Alk Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR) | 20 tests/kit 50 tests/kit |
| HWTS-TM007 | Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR) | 24 tests/kit 48 tests/kit |
| HWTS-TM009 | Human ROS1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR) | 20 tests/kit 50 tests/kit |
| HWTS-TM012 | Human EGFR Gene 29 Mutations Detectiekit (fluorescentie PCR） | 16 tests/kit 32 tests/kit |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutations Detection Kit (fluorescentie PCR) | 24 tests/kit 48 tests/kit |
| HWTS-TM016 | Human Tel-AML1 Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR) | 24 tests/kit |
| HWTS-GE010 | Human BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (fluorescentie PCR) | 24 tests/kit |
Posttijd: april-17-2024