Longkanker blijft een wereldwijde uitdaging voor de gezondheidszorg en staat op de tweede plaats als meest voorkomende kankersoort. Alleen al in 2020 waren er wereldwijd meer dan 2,2 miljoen nieuwe gevallen. Niet-kleincellige longkanker (NSCLC) vertegenwoordigt meer dan 80% van alle longkankerdiagnoses, wat de dringende behoefte aan gerichte en effectieve behandelstrategieën onderstreept.
EGFR-mutaties zijn uitgegroeid tot een hoeksteen in de gepersonaliseerde behandeling van NSCLC. EGFR-tyrosinekinaseremmers (TKI's) bieden een revolutionaire aanpak door kankerstimulerende signalen te blokkeren, tumorgroei te remmen en de dood van kankercellen te bevorderen – en tegelijkertijd de schade aan gezonde cellen te minimaliseren.
Toonaangevende klinische richtlijnen, waaronder de NCCN, vereisen nu een EGFR-mutatietest voordat met TKI-therapie wordt begonnen. Zo wordt gewaarborgd dat de juiste patiënten vanaf het begin de juiste medicijnen krijgen.
EGFR-mutaties zijn uitgegroeid tot een hoeksteen in de gepersonaliseerde behandeling van NSCLC. EGFR-tyrosinekinaseremmers (TKI's) bieden een revolutionaire aanpak door kankerstimulerende signalen te blokkeren, tumorgroei te remmen en de dood van kankercellen te bevorderen – en tegelijkertijd de schade aan gezonde cellen te minimaliseren.
Toonaangevende klinische richtlijnen, waaronder de NCCN, vereisen nu een EGFR-mutatietest voordat met TKI-therapie wordt begonnen. Zo wordt gewaarborgd dat de juiste patiënten vanaf het begin de juiste medicijnen krijgen.
Introductie van de Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescentie PCR)
Precieze detectie voor zelfverzekerde behandelbeslissingen
Met de EGFR-detectiekit van Macro & Micro-Test kunnen 29 belangrijke mutaties in exonen 18-21 in zowel weefsel- als vloeibare biopten snel en nauwkeurig worden geïdentificeerd. Zo kunnen clinici de therapie met vertrouwen op maat samenstellen.
Waarom kiezenMacro- en microtest'sEGFR-testkit?
De kit detecteert 29 veelvoorkomende EGFR-genmutaties in exonen 18-21 in weefsel- of bloedmonsters van NSCLC-patiënten, en bestrijkt locaties waar gevoeligheid voor medicijnen heerst en resistentie, om zo het gebruik van doelgerichte medicijnen zoals gefitinib en osimertinib te sturen.
- 1. Verbeterde ARMS-technologie: verbeterde ARMS met gepatenteerde enhancer voor hogere specificiteit;
- 2. Enzymatische verrijking: vermindert de wildtype-achtergrond door enzymatische vertering, waardoor de detectienauwkeurigheid wordt verbeterd en niet-specifieke amplificatie als gevolg van een hoge genomische achtergrond wordt verminderd;
- 3. Temperatuurblokkering: voegt specifieke temperatuurfases toe aan het PCR-proces, waardoor mismatches worden verminderd en de detectienauwkeurigheid wordt verhoogd;
- 4. Hoge gevoeligheid: detecteert mutaties van slechts 1%;
- 5. Grote nauwkeurigheid: interne controle en UNG-enzym minimaliseren valse resultaten;
- 6. Efficiëntie: objectieve resultaten binnen 120 min
- 7. Dubbele monsterondersteuning – Geoptimaliseerd voor zowel weefsel- als bloedmonsters, wat flexibiliteit biedt in de klinische praktijk
- 8. Brede compatibiliteit: Breed compatibel met de gangbare PCR-instrumenten op de markt;
- 9. Houdbaarheid: 12 maanden.
Begeleid therapie met vertrouwen
Met de kit kunt u de klinische resultaten maximaliseren en resistentie voorblijven met kritische gevoeligheids- en resistentiemutaties.
Breid uw Precision Oncology-portfolio uit
Ontdek ons volledige aanbod aan mutatiedetectieoplossingen voor KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 en meer. Deze oplossingen zijn allemaal ontworpen ter ondersteuning van uitgebreide biomarkergestuurde zorg.
Meer informatie:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Plaatsingstijd: 23-09-2025