Longkanker blijft een wereldwijde gezondheidsuitdaging en is de op één na meest voorkomende kankersoort. Alleen al in 2020 werden er wereldwijd meer dan 2,2 miljoen nieuwe gevallen vastgesteld. Niet-kleincellige longkanker (NSCLC) vertegenwoordigt meer dan 80% van alle longkankerdiagnoses, wat de dringende behoefte aan gerichte en effectieve behandelstrategieën benadrukt.
EGFR-mutaties zijn uitgegroeid tot een hoeksteen in de gepersonaliseerde behandeling van NSCLC. EGFR-tyrosinekinaseremmers (TKI's) bieden een revolutionaire aanpak door kankerbevorderende signalen te blokkeren, tumorgroei te remmen en de dood van kankercellen te bevorderen – en dat alles met minimale schade aan gezonde cellen.
Toonaangevende klinische richtlijnen, waaronder die van de NCCN, schrijven nu voor dat er getest moet worden op EGFR-mutaties voordat met TKI-therapie wordt begonnen. Dit zorgt ervoor dat de juiste patiënten vanaf het begin de juiste medicijnen krijgen.
EGFR-mutaties zijn uitgegroeid tot een hoeksteen in de gepersonaliseerde behandeling van NSCLC. EGFR-tyrosinekinaseremmers (TKI's) bieden een revolutionaire aanpak door kankerbevorderende signalen te blokkeren, tumorgroei te remmen en de dood van kankercellen te bevorderen – en dat alles met minimale schade aan gezonde cellen.
Toonaangevende klinische richtlijnen, waaronder die van de NCCN, schrijven nu voor dat er getest moet worden op EGFR-mutaties voordat met TKI-therapie wordt begonnen. Dit zorgt ervoor dat de juiste patiënten vanaf het begin de juiste medicijnen krijgen.
Introductie van de kit voor de detectie van 29 mutaties in het humane EGFR-gen (fluorescentie-PCR).
Nauwkeurige detectie voor weloverwogen behandelbeslissingen
De EGFR-detectiekit van Macro & Micro-Test maakt snelle en nauwkeurige identificatie mogelijk van 29 belangrijke mutaties in de exonen 18-21 in zowel weefsel- als vloeistofbiopsieën, waardoor artsen met vertrouwen therapieën kunnen afstemmen.
Waarom kiezen voorMacro- en microtest'sEGFR-testkit?
De testkit detecteert 29 veelvoorkomende EGFR-genmutaties in de exonen 18-21 in weefsel- of bloedmonsters van NSCLC-patiënten. Hiermee worden zowel gevoeligheids- als resistentiemechanismen voor geneesmiddelen opgespoord, om zo het gebruik van doelgerichte geneesmiddelen zoals gefitinib en osimertinib te optimaliseren.
- 1. Verbeterde ARMS-technologie: Verbeterde ARMS met gepatenteerde versterker voor hogere specificiteit;
- 2. Enzymatische verrijking: Vermindert de wildtype-achtergrond door enzymatische digestie, waardoor de detectienauwkeurigheid verbetert en niet-specifieke amplificatie als gevolg van een hoge genomische achtergrond wordt verminderd;
- 3. Temperatuurblokkering: Voegt specifieke temperatuurfasen toe aan het PCR-proces, waardoor fouten worden verminderd en de detectienauwkeurigheid wordt verhoogd;
- 4. Hoge gevoeligheid: detecteert mutaties tot wel 1%;
- 5. Grote nauwkeurigheid: Interne controle en UNG-enzym om valse resultaten te minimaliseren;
- 6. Efficiëntie: Objectieve resultaten binnen 120 minuten
- 7. Dubbele monsterondersteuning – Geoptimaliseerd voor zowel weefsel- als bloedmonsters, wat flexibiliteit biedt in de klinische praktijk.
- 8. Brede compatibiliteit: Breed compatibel met gangbare PCR-instrumenten op de markt;
- 9. Houdbaarheid: 12 maanden.
Begeleid therapie met vertrouwen.
De kit helpt om de klinische resultaten te maximaliseren en resistentie tegen te gaan door middel van kritische gevoeligheids- en resistentiemutaties.
Breid uw portfolio voor precisie-oncologie uit.
Ontdek ons complete assortiment aan oplossingen voor mutatieopsporing voor KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 en meer – allemaal ontworpen om uitgebreide, op biomarkers gebaseerde zorg te ondersteunen.
Meer informatie:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Geplaatst op: 23 september 2025