Volgens het meest recente wereldwijde kankerrapport blijft longkanker wereldwijd de belangrijkste oorzaak van kankergerelateerde sterfgevallen, goed voor 18,7% van alle sterfgevallen in 2022. De overgrote meerderheid van deze gevallen betreft niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Hoewel de historische focus op chemotherapie bij gevorderde ziekte slechts beperkt nut bood, is het paradigma fundamenteel veranderd.
De ontdekking van belangrijke biomarkers, zoals EGFR, ALK en ROS1, heeft de behandeling radicaal veranderd. De aanpak is verschoven van een standaardbehandeling naar een precisiestrategie die zich richt op de unieke genetische factoren die de kanker van elke individuele patiënt bepalen.
Het succes van deze revolutionaire behandelingen is echter volledig afhankelijk van nauwkeurige en betrouwbare genetische testen om het juiste doelwit voor de juiste patiënt te identificeren.
De cruciale biomarkers: EGFR, ALK, ROS1 en KRAS
Vier biomarkers vormen de pijlers van de moleculaire diagnose van NSCLC en zijn bepalend voor beslissingen over de eerstelijnsbehandeling:
-EGFR:De meest voorkomende behandelbare mutatie, met name in Aziatische, vrouwelijke en niet-rokende populaties. EGFR-tyrosinekinaseremmers (TKI's) zoals Osimertinib hebben de resultaten voor patiënten aanzienlijk verbeterd.
-ALK:De "diamantmutatie" komt voor in 5-8% van de NSCLC-gevallen. Patiënten met een ALK-fusie reageren vaak zeer goed op ALK-remmers en bereiken een langdurige overleving.
-ROS1:Deze "zeldzame parel", die structurele overeenkomsten vertoont met ALK, komt voor bij 1-2% van de NSCLC-patiënten. Er zijn effectieve doelgerichte therapieën beschikbaar, waardoor de detectie ervan cruciaal is.
-KRAS:KRAS-mutaties werden historisch gezien als "onbehandelbaar" beschouwd, maar ze komen veel voor. De recente goedkeuring van KRAS G12C-remmers heeft deze biomarker echter getransformeerd van een prognostische marker naar een behandelbaar doelwit, wat een revolutie teweegbrengt in de zorg voor deze patiëntengroep.
Het MMT-portfolio: ontworpen voor diagnostische zekerheid.
Om te voldoen aan de dringende behoefte aan nauwkeurige biomarkeridentificatie, biedt MMT een portfolio van CE-IVD-gecertificeerde real-time biomarkers aan.PCR-detectiekits, elk ontworpen met de nieuwste technologie om een betrouwbare diagnose te garanderen.
1. EGFR-mutatiedetectiekit
-Verbeterde ARMS-technologie:Gepatenteerde versterkers verhogen de mutatiespecifieke amplificatie.
-Enzymatische verrijking:Restrictie-endonucleasen verteren de genomische achtergrond van het wildtype, waardoor mutante sequenties worden verrijkt en de resolutie wordt verbeterd.
-Temperatuurblokkering:Een specifieke thermische stap vermindert niet-specifieke priming, waardoor de achtergrondruis van het wildtype verder wordt geminimaliseerd.
-Belangrijkste voordelen:Ongeëvenaarde gevoeligheid tot op het niveau van1%frequentie van mutante allelen, uitstekende nauwkeurigheid met interne controles en UNG-enzym, en een snelle doorlooptijd van ongeveer120 minuten.
- Compatibel metzowel weefsel- als vloeistofbiopsiemonsters.
- MMT EML4-ALK fusiedetectiekit
- Hoge gevoeligheid:Detecteert nauwkeurig fusiemutaties met een lage detectiedrempel van 20 kopieën/reactie.
-Uitstekende nauwkeurigheid:Integreert interne normen voor procescontrole en UNG-enzym om kruisbesmetting te voorkomen, waardoor vals-positieve en vals-negatieve resultaten effectief worden vermeden.
-Eenvoudig en snel:Het proces is gestroomlijnd en verloopt via een gesloten buis, en is in ongeveer 120 minuten voltooid.
-Compatibiliteit van het instrument:Aanpasbaar aan diverse gangbare toepassingenreal-time PCR-instrumenten, wat flexibiliteit biedt voor elke laboratoriumopstelling.
- MMT ROS1 Fusiedetectiekit
Hoge gevoeligheid:Toont uitzonderlijke prestaties door betrouwbaar zelfs 20 kopieën/reactie van fusiedoelen te detecteren.
Uitstekende nauwkeurigheid:Het gebruik van interne kwaliteitscontroles en het UNG-enzym garandeert de betrouwbaarheid van elk resultaat en minimaliseert het risico op rapportagefouten.
Eenvoudig en snel:Omdat het een gesloten buizensysteem is, zijn er geen complexe nabewerkingsstappen nodig. Objectieve en betrouwbare resultaten worden in ongeveer 120 minuten verkregen.
Compatibiliteit van het instrument:Ontworpen voor brede compatibiliteit met een reeks gangbare PCR-apparaten, waardoor eenvoudige integratie in bestaande laboratoriumworkflows mogelijk is.
- MMT KRAS-mutatiedetectiekit
- Verbeterde ARMS-technologie, versterkt door enzymatische verrijking en temperatuurblokkering.
- Enzymatische verrijking:Maakt gebruik van restrictie-endonucleasen om de genomische achtergrond van het wildtype selectief te verteren, waardoor mutante sequenties worden verrijkt en de detectieresolutie aanzienlijk wordt verbeterd.
-Temperatuurblokkering:Introduceert een specifieke temperatuurstap om mismatch te veroorzaken tussen mutantspecifieke primers en wildtype templates, waardoor de achtergrondruis verder wordt verminderd en de specificiteit wordt verbeterd.
- Hoge gevoeligheid:Bereikt een detectiegevoeligheid van 1% voor mutante allelen, waardoor de identificatie van mutaties met een lage frequentie gegarandeerd is.
-Uitstekende nauwkeurigheid:Geïntegreerde interne standaarden en UNG-enzymbescherming tegen vals-positieve en vals-negatieve resultaten.
-Uitgebreid panel:Efficiënt geconfigureerd om de detectie van acht verschillende KRAS-mutaties in slechts twee reactiebuizen mogelijk te maken.
- Eenvoudig en snel:Levert objectieve en betrouwbare resultaten in circa 120 minuten.
- Compatibiliteit van het instrument:Past zich naadloos aan diverse PCR-instrumenten aan, wat zorgt voor veelzijdigheid in klinische laboratoria.
Waarom kiezen voor de MMT NSCLC-oplossing?
Uitgebreid: Een complete set voor de vier belangrijkste NSCLC-biomarkers.
Technologisch superieur: gepatenteerde verbeteringen (enzymatische verrijking, temperatuurblokkering) garanderen een hoge specificiteit en gevoeligheid waar dat het meest nodig is.
Snel en efficiënt: Een uniform protocol van circa 120 minuten voor het gehele portfolio verkort de behandeltijd.
Flexibel en toegankelijk: Compatibel met een breed scala aan monstertypes en gangbare PCR-instrumenten, waardoor implementatiedrempels tot een minimum worden beperkt.
Conclusie
In het tijdperk van precisie-oncologie vormen moleculaire diagnostiek het kompas dat de therapeutische aanpak bepaalt. De geavanceerde detectiekits van MMT stellen artsen in staat om met vertrouwen het genetische profiel van een patiënt met NSCLC in kaart te brengen, waardoor het levensreddende potentieel van doelgerichte therapieën wordt ontsloten.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Geplaatst op: 05-11-2025