Wereldwijd is longkanker nog steeds een belangrijke oorzaak van kankergerelateerde sterfte, metNiet-kleincellige longkanker (NSCLC) is goed voor ongeveer 85% van alle gevallen.De behandeling van vergevorderde NSCLC bestond decennialang voornamelijk uit chemotherapie, een bot instrument met een beperkte werkzaamheid en aanzienlijke toxiciteit.
De verschuiving in de behandeling begon met de ontdekking van 'driver-mutaties' – specifieke genetische veranderingen die tumorgroei stimuleren. Dit leidde tot gerichte therapieën, die fungeren als precisiegeleide projectielen die kankercellen selectief vernietigen en gezonde cellen sparen. Het succes van deze revolutionaire behandelingen is echter volledig afhankelijk van nauwkeurige en betrouwbare genetische tests om het juiste doelwit voor de juiste patiënt te identificeren.
De kritische biomarkers: EGFR, ALK, ROS1 en KRAS
Vier biomarkers vormen de pijlers van de moleculaire diagnose van NSCLC en sturen de eerstelijnsbehandelingsbeslissingen:
-EGFR:De meest voorkomende behandelbare mutatie, vooral bij Aziatische, vrouwelijke en niet-rokende patiënten. EGFR-tyrosinekinaseremmers (TKI's) zoals osimertinib hebben de patiëntresultaten aanzienlijk verbeterd.
-ALK:De "diamantmutatie" komt voor bij 5-8% van de NSCLC-gevallen. Patiënten met ALK-fusie-positieve patiënten reageren vaak sterk op ALK-remmers en overleven langdurig.
-ROS1:Deze "zeldzame parel" vertoont structurele overeenkomsten met ALK en komt voor bij 1-2% van de NSCLC-patiënten. Er zijn effectieve, gerichte therapieën beschikbaar, waardoor detectie ervan cruciaal is.
-KRAS:KRAS-mutaties werden historisch gezien beschouwd als "onbehandelbaar" en komen veel voor. De recente goedkeuring van KRAS G12C-remmers heeft deze biomarker getransformeerd van een prognostische marker tot een bruikbaar doelwit, wat een revolutie teweeg heeft gebracht in de zorg voor deze subgroep patiënten.
Het MMT-portfolio: ontworpen voor diagnostisch vertrouwen
Om te voldoen aan de dringende behoefte aan nauwkeurige identificatie van biomarkers, biedt MMT een portfolio van CE-IVD-gemarkeerde realtime PCR-detectiekits, die stuk voor stuk zijn ontworpen met geavanceerde technologie om diagnostische betrouwbaarheid te garanderen.
1. EGFR-mutatiedetectiekit
-Verbeterde ARMS-technologie:Gepatenteerde enhancers verhogen mutatiespecifieke amplificatie.
-Enzymatische verrijking:Restrictie-endonucleasen verteren de wilde-type genomische achtergrond, waardoor mutantsequenties worden verrijkt en de resolutie wordt verbeterd.
-Temperatuurblokkering:Een specifieke thermische stap vermindert niet-specifieke priming en minimaliseert zo de wildtype-achtergrond verder.
-Belangrijkste voordelen:Ongeëvenaarde gevoeligheid tot1%mutante allelfrequentie, uitstekende nauwkeurigheid met interne controles en UNG-enzym, en een snelle doorlooptijd van ongeveer120 minuten.
- Compatibel metzowel weefsel- als vloeibare biopsiemonsters.
2.MMT EML4-ALK Fusie Detectie Kit
- Hoge gevoeligheid:Detecteert nauwkeurig fusiemutaties met een lage detectielimiet van 20 kopieën/reactie.
-Uitstekende nauwkeurigheid:Omvat interne normen voor procescontrole en UNG-enzym om overdracht van contaminatie te voorkomen en effectief vals-positieve en -negatieve resultaten te vermijden.
-Eenvoudig en snel:Beschikt over een gestroomlijnde, gesloten buisoperatie die in ongeveer 120 minuten wordt voltooid.
-Instrumentcompatibiliteit:Geschikt voor diverse gangbare real-time PCR-instrumenten, wat flexibiliteit biedt voor elke laboratoriumopstelling.
3.MMT ROS1 Fusiedetectiekit
Hoge gevoeligheid:Toont uitzonderlijke prestaties door betrouwbare detectie van minimaal 20 kopieën/reactie van fusie-targets.
Uitstekende nauwkeurigheid:Door gebruik te maken van interne kwaliteitscontroles en UNG-enzymen is de betrouwbaarheid van elk resultaat gewaarborgd en wordt het risico op rapportagefouten geminimaliseerd.
Eenvoudig en snel:Omdat het een gesloten buissysteem is, zijn er geen complexe post-amplificatiestappen nodig. Objectieve en betrouwbare resultaten worden verkregen in ongeveer 120 minuten.
Instrumentcompatibiliteit:Ontworpen voor brede compatibiliteit met een reeks gangbare PCR-machines, waardoor eenvoudige integratie in bestaande laboratoriumworkflows mogelijk is.
4.MMT KRAS-mutatiedetectiekit
- Verbeterde ARMS-technologie, versterkt door enzymatische verrijking en temperatuurblokkering.
- Enzymatische verrijking:Maakt gebruik van restrictie-endonucleasen om de genomische achtergrond van het wilde type selectief te verteren, waardoor de mutantsequenties worden verrijkt en de detectieresolutie aanzienlijk wordt verbeterd.
-Temperatuurblokkering:Introduceert een specifieke temperatuurstap om mismatching tussen mutantspecifieke primers en wildtype-sjablonen te veroorzaken, waardoor de achtergrond verder wordt verlaagd en de specificiteit wordt verbeterd.
- Hoge gevoeligheid:Bereikt een detectiegevoeligheid van 1% voor gemuteerde allelen, waardoor mutaties met een lage prevalentie worden geïdentificeerd.
-Uitstekende nauwkeurigheid:Geïntegreerde interne standaarden en UNG-enzym beschermen tegen vals-positieve en vals-negatieve resultaten.
-Uitgebreid panel:Efficiënt geconfigureerd om de detectie van acht verschillende KRAS-mutaties in slechts twee reageerbuisjes te vergemakkelijken.
- Eenvoudig en snel:Levert objectieve en betrouwbare resultaten in ongeveer 120 minuten.
- Instrumentcompatibiliteit:Past naadloos bij verschillende PCR-instrumenten en biedt daarmee veelzijdigheid voor klinische laboratoria.
Waarom kiezen voor de MMT NSCLC-oplossing?
Uitgebreid: een complete suite voor de vier belangrijkste NSCLC-biomarkers.
Technologisch superieur: gepatenteerde verbeteringen (enzymatische verrijking, temperatuurblokkering) zorgen voor een hoge specificiteit en gevoeligheid waar dat het meest nodig is.
Snel en efficiënt: Uniform ~120 minuten protocol voor het gehele portfolio versnelt de tijd tot behandeling.
Flexibel en toegankelijk: compatibel met een breed scala aan monstertypen en gangbare PCR-instrumenten, waardoor implementatiebarrières tot een minimum worden beperkt.
Conclusie
In het tijdperk van precisie-oncologie is moleculaire diagnostiek het kompas dat de therapeutische navigatie begeleidt. De geavanceerde detectiekits van MMT stellen clinici in staat om het genetische landschap van NSCLC van een patiënt met zekerheid in kaart te brengen, waardoor het levensreddende potentieel van gerichte therapieën wordt ontsloten.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Plaatsingstijd: 14-10-2025