Gelijktijdige detectie van tuberculose-infectie en resistentie tegen rifampicine & NIH

Tuberculose (TB), veroorzaakt door Mycobacterium tuberculosis, blijft een wereldwijde bedreiging voor de volksgezondheid. De toenemende resistentie tegen belangrijke TB-medicijnen zoals rifampicine (RIF) en isoniazide (INH) is een kritiek en groeiend obstakel voor de wereldwijde bestrijding van TB. De WHO beveelt snelle en nauwkeurige moleculaire tests voor TB en resistentie tegen RIF en INH aan om geïnfecteerde patiënten tijdig te identificeren en hen de juiste behandeling te bieden.

Uitdagingen

Naar schatting werden in 2021 10,6 miljoen mensen ziek door tuberculose, een stijging van 4,5% ten opzichte van de 10,1 miljoen in 2020, met als gevolg naar schatting 1,3 miljoen sterfgevallen, oftewel 133 gevallen per 100.000 inwoners.

Geneesmiddelresistente tuberculose, met name multiresistente tuberculose (resistent tegen rifampicine en isoniazide), heeft een steeds grotere impact op de wereldwijde behandeling en preventie van tuberculose.

Snelle en gelijktijdige diagnose van tuberculose en resistentie tegen rifampicine/isoprofylaxe is dringend nodig voor een vroegere en effectievere behandeling in vergelijking met de vertraagde resultaten van geneesmiddelgevoeligheidstesten.

Onze oplossing

Marco & Micro-Test's 3-in-1 TB-detectiekit voor TB-infectie/RIF & NIH-resistentiedetectietMaakt een efficiënte diagnose van tuberculose en rifampicine/inhiberende stoffen mogelijk in één test.

Smeltcurvetechnologie maakt gelijktijdige detectie van tuberculose en multiresistente tuberculose mogelijk.

De 3-in-1 TB/MDR-TB-detectie, die zowel TB-infectie als resistentie tegen belangrijke eerstelijnsmedicijnen (RIF/INH) vaststelt, maakt een tijdige en nauwkeurige TB-behandeling mogelijk.

Detectiekit voor nucleïnezuur- en rifampicine-, isoniazideresistentie van Mycobacterium tuberculosis (smeltcurve)

Hiermee is de drievoudige TB-test (TB-infectie, RIF en NIH-resistentie) in één detectie succesvol uitgevoerd!

Snelresultaat:Beschikbaar binnen 1,5-2 uur met automatische resultaatinterpretatie, waardoor technische training voor de bediening tot een minimum wordt beperkt;

Testvoorbeeld:1-3 ml sputum;

Hoge gevoeligheid:Analytische gevoeligheid van 50 bacteriën/ml voor tuberculose en 2x103bacteriën/ml voor RIF/INH-resistente bacteriën, waardoor betrouwbare detectie gegarandeerd is, zelfs bij lage bacterieconcentraties.

Meerdere doelens: TB-IS6110; RIF-resistentie -rpoB (507~503);

INH-resistentie - InhA/AhpC/katG 315;

Kwaliteitsvalidatie:Celcontrole voor validatie van de monsterkwaliteit om vals-negatieve resultaten te verminderen;

Brede compatibiliteit: Compatibel met de meeste gangbare PCR-systemen voor brede toegankelijkheid in laboratoria;

Naleving van de WHO-richtlijnenHet naleven van de WHO-richtlijnen voor de behandeling van geneesmiddelresistente tuberculose, waarbij betrouwbaarheid en relevantie in de klinische praktijk worden gewaarborgd.

Werkstroom

werkproces

Geplaatst op: 1 februari 2024