Elk jaar op 17 april is het Wereldkankerdag.
01 Wereldwijd overzicht van de incidentie van kanker
De laatste jaren is, door de voortdurende toename van de levens- en mentale druk op mensen, ook het aantal tumoren jaar na jaar gestegen.
Kwaadaardige tumoren (kankers) zijn uitgegroeid tot een van de grootste problemen voor de volksgezondheid en vormen een ernstige bedreiging voor de gezondheid van de Chinese bevolking. Volgens de meest recente statistieken is 23,91% van alle sterfgevallen onder inwoners te wijten aan kwaadaardige tumoren. Het aantal gevallen en sterfgevallen door kanker is de afgelopen tien jaar blijven stijgen. Maar kanker hoeft geen "doodvonnis" te betekenen. De Wereldgezondheidsorganisatie heeft duidelijk aangegeven dat 60% tot 90% van de kankers te genezen is als ze vroegtijdig worden ontdekt! Een derde van de kankers is te voorkomen, een derde is te genezen en een derde kan worden behandeld om de levensduur te verlengen.
02 Wat is een tumor?
Een tumor is een nieuw organisme dat ontstaat door de woekering van lokale weefselcellen onder invloed van diverse tumorvormende factoren. Studies hebben aangetoond dat tumorcellen metabolische veranderingen ondergaan die verschillen van die van normale cellen. Tegelijkertijd kunnen tumorcellen zich aanpassen aan veranderingen in de metabolische omgeving door te schakelen tussen glycolyse en oxidatieve fosforylatie.
03 Geïndividualiseerde kankertherapie
Geïndividualiseerde kankerbehandeling is gebaseerd op diagnostische informatie over de doelgenen van de ziekte en de resultaten van evidence-based medisch onderzoek. Het biedt patiënten de basis voor een correct behandelplan en is daarmee een belangrijke trend in de moderne medische ontwikkeling. Klinische studies hebben aangetoond dat het detecteren van genmutaties als biomarkers, SNP-typering van genen en de expressiestatus van genen en hun eiwitten in biologische monsters van tumorpatiënten, om de werkzaamheid van medicijnen te voorspellen en de prognose te evalueren, en om een geïndividualiseerde klinische behandeling te sturen, de effectiviteit kan verbeteren, bijwerkingen kan verminderen en een rationeel gebruik van medische middelen kan bevorderen.
Moleculaire testen voor kanker kunnen worden onderverdeeld in drie hoofdcategorieën: diagnostisch, erfelijk en therapeutisch. Therapeutische testen vormen de kern van de zogenaamde "therapeutische pathologie" of gepersonaliseerde geneeskunde, en steeds meer antilichamen en kleine molecuulremmers die zich richten op tumorspecifieke sleutelgenen en signaalroutes kunnen worden toegepast bij de behandeling van tumoren.
Moleculaire doelgerichte therapie van tumoren richt zich op de markermoleculen van tumorcellen en grijpt in op het proces van kankercellen. Het effect is voornamelijk gericht op tumorcellen, maar heeft weinig invloed op normale cellen. Tumorgroeifactorreceptoren, signaaltransductiemoleculen, celcyclusproteïnen, apoptoseregulatoren, proteolytische enzymen, vasculaire endotheliale groeifactor, enzovoort, kunnen allemaal worden gebruikt als moleculaire doelwitten voor tumortherapie. Op 28 december 2020 heeft de Nationale Gezondheids- en Medische Commissie in de "Administratieve Maatregelen voor de Klinische Toepassing van Antineoplastische Geneesmiddelen (Proefperiode)" duidelijk gesteld dat: Voor geneesmiddelen met duidelijke gendoelwitten moet het gebruik ervan worden uitgevoerd na het testen van het doelgen.
04 Tumorgerichte genetische testen
Er bestaan veel verschillende soorten genetische mutaties in tumoren, en voor elk type mutatie zijn verschillende doelgerichte medicijnen nodig. Patiënten kunnen alleen baat hebben bij een behandeling door het type genmutatie te identificeren en de juiste doelgerichte medicamenteuze therapie te selecteren. Moleculaire detectiemethoden werden gebruikt om de variaties in genen die gerelateerd zijn aan veelgebruikte doelgerichte medicijnen in tumoren op te sporen. Door de impact van genetische varianten op de werkzaamheid van medicijnen te analyseren, kunnen we artsen helpen bij het ontwikkelen van het meest geschikte, individuele behandelplan.
05 Oplossing
Macro & Micro-Test heeft een reeks detectiekits ontwikkeld voor het opsporen van tumorgenen, waarmee een totaaloplossing voor tumorgerichte therapie wordt geboden.
Detectiekit voor 29 mutaties in het menselijke EGFR-gen (Fluorescentie-PCR)
Deze kit wordt gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van veelvoorkomende mutaties in de exonen 18-21 van het EGFR-gen in monsters van patiënten met niet-kleincellige longkanker.
1. Het systeem introduceert interne referentiekwaliteitscontrole, waarmee het experimentele proces uitgebreid kan worden bewaakt en de kwaliteit van het experiment kan worden gewaarborgd.
2. Hoge gevoeligheid: De detectie van nucleïnezuurreactieoplossingen kan stabiel een mutatiesnelheid van 1% detecteren bij een achtergrondconcentratie van 3 ng/μL wildtype.
3. Hoge specificiteit: Geen kruisreactie met wildtype humaan genomisch DNA en andere mutante typen.
 |  |
Detectiekit voor KRAS 8-mutaties (fluorescentie-PCR)
Deze kit is bedoeld voor de in vitro kwalitatieve detectie van 8 mutaties in codons 12 en 13 van het K-ras-gen in geëxtraheerd DNA uit in paraffine ingebedde pathologische coupes van menselijk weefsel.
1. Het systeem introduceert interne referentiekwaliteitscontrole, waarmee het experimentele proces uitgebreid kan worden bewaakt en de kwaliteit van het experiment kan worden gewaarborgd.
2. Hoge gevoeligheid: De detectie van nucleïnezuurreactieoplossingen kan stabiel een mutatiesnelheid van 1% detecteren bij een achtergrondconcentratie van 3 ng/μL wildtype.
3. Hoge specificiteit: Geen kruisreactie met wildtype humaan genomisch DNA en andere mutante typen.
 |  |
Detectiekit voor menselijke EML4-ALK-fusiegenmutaties (fluorescentie-PCR)
Deze kit wordt gebruikt om kwalitatief 12 mutatietypes van het EML4-ALK-fusiegen te detecteren in monsters van menselijke patiënten met niet-kleincellige longkanker in vitro.
1. Het systeem introduceert interne referentiekwaliteitscontrole, waarmee het experimentele proces uitgebreid kan worden bewaakt en de kwaliteit van het experiment kan worden gewaarborgd.
2. Hoge gevoeligheid: Deze kit kan fusiemutaties detecteren bij een aantal van slechts 20 kopieën.
3. Hoge specificiteit: Geen kruisreactie met wildtype humaan genomisch DNA en andere mutante typen.
 |  |
Detectiekit voor mutaties in het humane ROS1-fusiegen (fluorescentie-PCR)
Deze kit wordt gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van 14 typen ROS1-fusiegenmutaties in humane niet-kleincellige longkankermonsters.
1. Het systeem introduceert interne referentiekwaliteitscontrole, waarmee het experimentele proces uitgebreid kan worden bewaakt en de kwaliteit van het experiment kan worden gewaarborgd.
2. Hoge gevoeligheid: Deze kit kan fusiemutaties detecteren bij een aantal van slechts 20 kopieën.
3. Hoge specificiteit: Geen kruisreactie met wildtype humaan genomisch DNA en andere mutante typen.
 |  |
Detectiekit voor de V600E-mutatie in het menselijke BRAF-gen (fluorescentie-PCR)
Deze testkit wordt gebruikt om de BRAF-genmutatie V600E kwalitatief aan te tonen in in paraffine ingebedde weefselmonsters van menselijk melanoom, darmkanker, schildklierkanker en longkanker in vitro.
1. Het systeem introduceert interne referentiekwaliteitscontrole, waarmee het experimentele proces uitgebreid kan worden bewaakt en de kwaliteit van het experiment kan worden gewaarborgd.
2. Hoge gevoeligheid: De detectie van nucleïnezuurreactieoplossingen kan stabiel een mutatiesnelheid van 1% detecteren bij een achtergrondconcentratie van 3 ng/μL wildtype.
3. Hoge specificiteit: Geen kruisreactie met wildtype humaan genomisch DNA en andere mutante typen.
 |  |
| Catalogusnummer | Productnaam | Specificatie |
| HWTS-TM012A/B | Detectiekit voor 29 mutaties in het menselijke EGFR-gen (fluorescentie-PCR) | 16 testen/kit, 32 testen/kit |
| HWTS-TM014A/B | Detectiekit voor KRAS 8-mutaties (fluorescentie-PCR) | 24 testen/kit, 48 testen/kit |
| HWTS-TM006A/B | Detectiekit voor menselijke EML4-ALK-fusiegenmutaties (fluorescentie-PCR) | 20 testen/kit, 50 testen/kit |
| HWTS-TM009A/B | Detectiekit voor mutaties in het humane ROS1-fusiegen (fluorescentie-PCR) | 20 testen/kit, 50 testen/kit |
| HWTS-TM007A/B | Detectiekit voor de V600E-mutatie in het menselijke BRAF-gen (fluorescentie-PCR) | 24 testen/kit, 48 testen/kit |
| HWTS-GE010A | Detectiekit voor mutaties in het humane BCR-ABL-fusiegen (fluorescentie-PCR) | 24 testen/kit |
Geplaatst op: 17 april 2023