Elk jaar is het op 17 april Wereldkankerdag.
01 Wereldwijd overzicht van kankerincidentie
De laatste jaren neemt het aantal tumoren elk jaar toe, doordat de levensverwachting en de mentale druk van mensen steeds verder toenemen.
Kwaadaardige tumoren (kankers) zijn een van de grootste volksgezondheidsproblemen geworden die de gezondheid van de Chinese bevolking ernstig bedreigen. Volgens de meest recente statistische gegevens is sterfte door kwaadaardige tumoren verantwoordelijk voor 23,91% van alle doodsoorzaken onder inwoners, en de incidentie en sterfte door kwaadaardige tumoren zijn de afgelopen tien jaar blijven stijgen. Maar kanker betekent geen "doodvonnis". De Wereldgezondheidsorganisatie heeft duidelijk benadrukt dat, zolang het vroeg wordt ontdekt, 60%-90% van de kankers kan worden genezen! Een derde van de kankers is te voorkomen, een derde van de kankers is te genezen en een derde van de kankers kan worden behandeld om het leven te verlengen.
02 Wat is een tumor?
Tumor verwijst naar het nieuwe organisme dat ontstaat door de proliferatie van lokale weefselcellen onder invloed van verschillende tumorvormende factoren. Studies hebben aangetoond dat tumorcellen metabolische veranderingen ondergaan die verschillen van normale cellen. Tegelijkertijd kunnen tumorcellen zich aanpassen aan veranderingen in de metabolische omgeving door te schakelen tussen glycolyse en oxidatieve fosforylering.
03 Individuele kankertherapie
Geïndividualiseerde kankerbehandeling is gebaseerd op diagnostische informatie over genen die de ziekte beïnvloeden en de resultaten van evidence-based medisch onderzoek. Het biedt patiënten de basis voor het juiste behandelplan, wat de trend is geworden in de moderne medische ontwikkeling. Klinische studies hebben bevestigd dat door het detecteren van genmutaties van biomarkers, gen-SNP-typering, gen- en de eiwitexpressiestatus ervan in biologische monsters van tumorpatiënten, om de werkzaamheid van geneesmiddelen te voorspellen en de prognose te evalueren, en om klinische, geïndividualiseerde behandeling te sturen, de werkzaamheid kan worden verbeterd en bijwerkingen kunnen worden verminderd, wat het rationele gebruik van medische middelen bevordert.
Moleculaire testen voor kanker kunnen worden onderverdeeld in drie hoofdtypen: diagnostisch, erfelijk en therapeutisch. Therapeutisch testen vormt de kern van de zogenaamde "therapeutische pathologie" of gepersonaliseerde geneeskunde. Steeds meer antilichamen en kleine moleculaire remmers die zich kunnen richten op tumorspecifieke sleutelgenen en signaalroutes, kunnen worden toegepast bij de behandeling van tumoren.
Moleculaire gerichte tumortherapie richt zich op de markermoleculen van tumorcellen en grijpt in op het proces van kankercellen. De werking is voornamelijk gericht op tumorcellen, maar heeft weinig effect op normale cellen. Tumorgroeifactorreceptoren, signaaltransductiemoleculen, celcycluseiwitten, apoptoseregulatoren, proteolytische enzymen, vasculaire endotheliale groeifactor, enz. kunnen allemaal worden gebruikt als moleculaire targets voor tumortherapie. Op 28 december 2020 wezen de "Administratieve maatregelen voor de klinische toepassing van antineoplastische geneesmiddelen (onderzoek)" van de National Health and Medical Commission er duidelijk op dat: Voor geneesmiddelen met duidelijke gentargets, moet het principe van gebruik ervan worden gevolgd na een test op targetgenen.
04 Tumorgerichte genetische tests
Er zijn veel soorten genetische mutaties in tumoren, en verschillende soorten genetische mutaties gebruiken verschillende doelgerichte medicijnen. Alleen door het type genmutatie te verduidelijken en de juiste doelgerichte medicijntherapie te selecteren, kunnen patiënten er baat bij hebben. Moleculaire detectiemethoden werden gebruikt om de variatie in genen te detecteren die verband houden met veelgebruikte doelgerichte medicijnen in tumoren. Door de impact van genetische varianten op de werkzaamheid van medicijnen te analyseren, kunnen we artsen helpen het meest geschikte, individuele behandelplan te ontwikkelen.
05 Oplossing
Macro & Micro-Test heeft een reeks detectiekits ontwikkeld voor het detecteren van tumorgenen en biedt daarmee een totaaloplossing voor tumorgerichte therapie.
Detectiekit voor menselijke EGFR-gen 29-mutaties (Fluorescentie PCR)
Deze kit wordt gebruikt voor de in vitro kwalitatieve detectie van veelvoorkomende mutaties in exonen 18-21 van het EGFR-gen in monsters van menselijke patiënten met niet-kleincellige longkanker.
1. Het systeem introduceert interne referentiekwaliteitscontrole, waarmee het experimentele proces uitgebreid kan worden bewaakt en de kwaliteit van het experiment kan worden gegarandeerd.
2. Hoge gevoeligheid: De detectie van nucleïnezuurreactieoplossing kan stabiel een mutatiesnelheid van 1% detecteren bij een wildtype van 3 ng/μL.
3. Hoge specificiteit: geen kruisreactie met wildtype menselijk genomisch DNA en andere gemuteerde typen.
 |  |
KRAS 8 Mutaties Detectie Kit (Fluorescentie PCR)
Deze kit is bedoeld voor de in vitro kwalitatieve detectie van 8 mutaties in codons 12 en 13 van het K-ras-gen in geëxtraheerd DNA uit in paraffine ingebedde pathologische secties.
1. Het systeem introduceert interne referentiekwaliteitscontrole, waarmee het experimentele proces uitgebreid kan worden bewaakt en de kwaliteit van het experiment kan worden gegarandeerd.
2. Hoge gevoeligheid: De detectie van nucleïnezuurreactieoplossing kan stabiel een mutatiesnelheid van 1% detecteren bij een wildtype van 3 ng/μL.
3. Hoge specificiteit: geen kruisreactie met wildtype menselijk genomisch DNA en andere gemuteerde typen.
 |  |
Detectiekit voor mutaties van het menselijke EML4-ALK-fusiegen (fluorescentie-PCR)
Deze kit wordt gebruikt om 12 mutatietypen van het EML4-ALK-fusiegen kwalitatief te detecteren in monsters van menselijke patiënten met niet-kleincellige longkanker in vitro.
1. Het systeem introduceert interne referentiekwaliteitscontrole, waarmee het experimentele proces uitgebreid kan worden bewaakt en de kwaliteit van het experiment kan worden gegarandeerd.
2. Hoge gevoeligheid: deze kit kan fusiemutaties detecteren van slechts 20 kopieën.
3. Hoge specificiteit: geen kruisreactie met wildtype menselijk genomisch DNA en andere gemuteerde typen.
 |  |
Detectiekit voor menselijke ROS1-fusiegenmutatie (fluorescentie-PCR)
Deze kit wordt gebruikt voor in vitro kwalitatieve detectie van 14 typen ROS1-fusiegenmutaties in menselijke monsters van niet-kleincellige longkanker.
1. Het systeem introduceert interne referentiekwaliteitscontrole, waarmee het experimentele proces uitgebreid kan worden bewaakt en de kwaliteit van het experiment kan worden gegarandeerd.
2. Hoge gevoeligheid: deze kit kan fusiemutaties detecteren van slechts 20 kopieën.
3. Hoge specificiteit: geen kruisreactie met wildtype menselijk genomisch DNA en andere gemuteerde typen.
 |  |
Detectiekit voor menselijke BRAF-gen V600E-mutatie (fluorescentie-PCR)
Deze testkit wordt gebruikt om de BRAF-gen V600E-mutatie kwalitatief te detecteren in in paraffine ingebedde weefselmonsters van menselijk melanoom, colorectale kanker, schildklierkanker en longkanker in vitro.
1. Het systeem introduceert interne referentiekwaliteitscontrole, waarmee het experimentele proces uitgebreid kan worden bewaakt en de kwaliteit van het experiment kan worden gegarandeerd.
2. Hoge gevoeligheid: De detectie van nucleïnezuurreactieoplossing kan stabiel een mutatiesnelheid van 1% detecteren bij een wildtype van 3 ng/μL.
3. Hoge specificiteit: geen kruisreactie met wildtype menselijk genomisch DNA en andere gemuteerde typen.
 |  |
| Catalogusnummer | Productnaam | Specificatie |
| HWTS-TM012A/B | Detectiekit voor menselijke EGFR-gen 29-mutaties (fluorescentie-PCR) | 16 tests/kit, 32 tests/kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutatiedetectiekit (Fluorescentie-PCR) | 24 tests/kit, 48 tests/kit |
| HWTS-TM006A/B | Detectiekit voor mutatie van het menselijke EML4-ALK-fusiegen (fluorescentie-PCR) | 20 tests/kit, 50 tests/kit |
| HWTS-TM009A/B | Detectiekit voor menselijke ROS1-fusiegenmutatie (fluorescentie-PCR) | 20 tests/kit, 50 tests/kit |
| HWTS-TM007A/B | Mutatiedetectiekit voor menselijk BRAF-gen V600E (fluorescentie-PCR) | 24 tests/kit, 48 tests/kit |
| HWTS-GE010A | Detectiekit voor mutaties van het menselijke BCR-ABL-fusiegen (fluorescentie-PCR) | 24 tests/kit |
Plaatsingstijd: 17-04-2023